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  • WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求

    ...能验证。本标准适用于开展临床微生物学检验各级临床实验室。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1抗微生物药物敏感性试验Antimicrobialsusceptibilitytesting检测微生物(本文件特指细菌)对抗微生物药物(本文件特指...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验
  • GBZ 120—2020 核医学放射防护要求

    ...久性植入治疗放射防护要求》、WS457—2014《医学与生物学实验室使用非密封放射性物质放射卫生防护基本要求》、WS533—2017《临床核医学患者防护要求》、GBZ179—2006《医疗照射放射防护基本要求》医学。本标准以GBZ12...

    词条卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件
  • 疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)

    ...06.3人力综合素质指数:省级市级县级≥6.70≥5.97≥4.93506.4实验室检验能力达标单位比例≥95%406.5信息网络直报正常运行率:疾病预防控制机构县及以上医疗卫生机构乡镇\街道基层卫生机构100%100%≥95%30合计18——1000注:绩效得=...

    词条部门规章
  • GBZ 169—2020 职业性放射性疾病诊断程序和要求

    ...核整理后将其移交职业性放射性疾病诊断医师。4.6临床和实验室检查:职业性放射性疾病诊断医师依据就诊者所患疾病进行相关临床检查和实验室检查。4.7剂量估算:职业性放射性疾病诊断医师应组织专业人员依据审查、检测和...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业病诊断;放射性疾病
  • 药品管理法

    ...主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行各种毒性试验,包括单独给药毒性试验、反复给药毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药毒性...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行各种毒性试验,包括单独给药毒性试验、反复给药毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药毒性...

    词条部门规章
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...高室间质评项目参加率(PIT-2023-23)室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量重要手段,是公立医院绩效考核中重要指标。国家卫生健康委临床检验中心及各省级临床检验中心组织室间质量评价活动对保证检验结果...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...间质评项目参加率(十)室间质评项目不合格率(十一)实验室间比对率(用于无室间质评计划检验项目)(十二)实验室内周转时间中位数(十三)检验报告不正确率(十四)危急值通报率(十五)危急值通报及时率五、病理...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • ​新型冠状病毒感染疫情防控操作指南

    ...地要严格核酸检测机构准入制度,开展全流程监管,加强实验室室内质控和室间质评,定期在行业内公布室间质评结果,督促发生问题实验室及时整改。做好抗原检测宣传和培训,使社会公众掌握抗原检测特性、基本要求...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染;传染病预防控制技术指南
  • 脱落细胞检查

    ...下观察。且有利于电镜、细胞培养或免疫细胞化学等其它实验室检查。2.缺点:①由于吸取物小,仍有一定假阴性;甚至还有假阳性。有些病变主要表现为组织结构异常而非细胞形态异常,此时用本法诊断准确率不够高。②...

    词条化验及医学检查

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