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  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    ...参加研究工作。  第六条非临床研究机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。其职责为:  (一)全面负责和实施对非临床研究机构的建设和组织管理;  (二)建立和保...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 征求:《保健食品命名规定(修订稿)》等意见函

    ...祛瘀、止咳、解毒、各种疾病名称等。(五)人名,包括医学名人,如:华佗、扁鹊、张仲景、李时珍等。(六)地名,包括中华、中国、华夏等。(七)与产品特性没有关联,消费者不易理解的词语,如:纳米、基因、太空等...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 对中药二次研究开发(R&D)的认识与思考

    R&D是科技活动的基础和核心,其概念的原始内涵包含有科学技术直接转化为生产力的内容,是经济建设从根本上转变到依靠科技进步轨道的重要举措,在科技创新中起着关键的作用。中药R&D建设,是实现中医药科技创新能力的一...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 眼保健药品市场分析

    ...国长,其销售的专业性,规范性,技术性更容易得到国内医学药学专家的首肯。外资,合资企业产品在大型医院的销售状况就是很好的说明。1991年成立的曼秀雷敦[7](中山)药业实际上是视疲劳概念的最初推动者,也是最早...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;医药市场
  • 中医病历书写基本规范

    ...、疾病名称等可以使用外文。第六条病历书写应规范使用医学术语,中医术语的使用依照相关标准、规范执行。要求文字工整,字迹清晰,表述准确,语句通顺,标点正确。第七条病历书写过程中出现错字时,应当用双线划在错...

    词条法规文件
  • 中医病历书写基本规范7月1日起施行

    ...、疾病名称等可以使用外文。第六条病历书写应规范使用医学术语,中医术语的使用依照相关标准、规范执行。要求文字工整,字迹清晰,表述准确,语句通顺,标点正确。第七条病历书写过程中出现错字时,应当用双线划在错...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知

    ...构的指导。第十条药品不良反应监测专业机构的人员应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。药品不良反应监测专业机构的管理规定另行制定。第十一条药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据本办法建立相应的管理制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...负责人、专题负责人和一般工作人员。机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力;质量保证部门应具有与本机构规模及所从事工作内容相适应的质量保证人员,并能独立开展工作;...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品管理法

    ...对照品。第三十三条国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员,对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...对照品。第三十三条国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员,对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购...

    词条部门规章

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