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  • 专利产品独享市场——沙格雷酯销售情况分析

    ...安步乐克(Anplag)片剂2001年在中国上市,用于治疗慢性动脉闭塞症,属抗血栓药物。用人、家兔及大鼠血小板在体外试验表明,沙格雷酯可抑制胶原、ADP及肾上腺素引起的凝集反应,还可抑制5-羟色胺引起的血小板凝集反应及血...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA接受审查勃林格抗凝血剂PradaxasNDA

    ...T)和肺栓塞(PE)统称为静脉血栓栓塞(VTE),是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国,每年约有90万例VTE事件,其中约1/3患者死于PE。此外,大约有1/3的VTE患者会在10年内复发。目前,急性VTE患者的标...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰Pradaxa新适应症获欧盟委员会批准

    ...T)和肺栓塞(PE)统称为静脉血栓栓塞(VTE),是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。目前,急性VTE患者的标准护理是抗凝治疗。关于Pradaxa(dabigatran,达比加群酯):达比加群酯(Dabigatran)是德国勃林格殷...

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  • 勃林格殷格翰:抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准

    ...T)和肺栓塞(PE)统称为静脉血栓栓塞(VTE),是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国,每年约有90万例VTE事件,其中约1/3患者死于PE。此外,大约有1/3的VTE患者会在10年内复发。目前,急性VTE患者的标...

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  • 勃林格殷格翰抗凝血剂新适应症获FDA批准

    ...T)和肺栓塞(PE)统称为静脉血栓栓塞(VTE),是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国,每年约有90万例VTE事件,其中约1/3患者死于PE。此外,大约有1/3的VTE患者会在10年内复发。目前,急性VTE患者的标...

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  • 抗血栓新药前景瞩目

    ...心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合征复发的风险等。骨科大手术后,静脉血栓栓塞症(VTE)发生率较高,是患者围手术期死亡的主要原因之一,也是医院内非预期死亡的重要原因。对骨科大手术VTE...

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  • 抗血栓新药前景瞩目利伐沙班挺进中国

    ...心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合征复发的风险等。骨科大手术后,静脉血栓栓塞症(VTE)发生率较高,是患者围手术期死亡的主要原因之一,也是医院内非预期死亡的重要原因。对骨科大手术VTE...

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  • 拜耳拜瑞妥(Xarelto)扩大适应症申请获欧盟委员会批准

    ...利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。今年11月初,Xarelto的扩大...

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  • FDA暂时拒绝批准利伐沙班支架内血栓形成适应症

    ...,指出FDA目前暂不批准该公司旗下利伐沙班用于急性冠状动脉综合征患者支架内血栓形成的预防。如6月28日杨森的一份声明所述,利伐沙班获得ATLASACS2TIMI51临床试验数据后,一直在寻求支架内血栓形成适应症的新药补充申请的批...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA评审专家推荐拜耳肺动脉高压治疗药Riociguat上市

    FDA评审专家称拜耳的肺动脉高压(PAH)治疗药Riociguat在临床试验中表现良好,应该获批上市,但获批剂量需低于该公司建议剂量。日前,FDA官网发布消息称将于8月6日组织外部医学专家讨论是否批准Riociguat上市。如果获批,该药...

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