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  • 盐酸普鲁米近

    ...ml），50mg（2ml）。异丙嗪的药理作用：异丙嗪为吩噻嗪类衍生物，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，抗组胺作用与苯海拉明相似，但较苯海拉明持久；其镇静安定作用与氯丙嗪相似，但弱于氯丙嗪。异丙嗪能透过血-脑...

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  • 异丙嗪

    ...ml），50mg（2ml）。异丙嗪的药理作用：异丙嗪为吩噻嗪类衍生物，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，抗组胺作用与苯海拉明相似，但较苯海拉明持久；其镇静安定作用与氯丙嗪相似，但弱于氯丙嗪。异丙嗪能透过血-脑...

    词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物
  • 阿那格雷

    ...。6.黄芪可促进纤维蛋白溶解、抑制血栓素A2合成、升高前列腺素I2浓度，与阿那格雷合用，发生出血的危险增加。两者应避免合用，或在密切监控出血的症状和体征下合用。为避免发生出血性并发症，手术前应停用黄芪。7.辣椒...

    词条血液系统药物；抗血小板药；药物
  • 佳息

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 非炎

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 佳贝

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 迪克乐克

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 护他林

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 英太青

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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  • 待克菲那

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比...

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