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  • 中药复方有效成分组相关研究方法的研究进展

    ...分组的物质来源复杂,包括原味药材中的固有成分,不同制备过程的形成产物和经体内消化代谢产生的物质。目前由于中药复方药效物质基础不明确,难以进行药物的质量控制,制约了中药复方的国际化和现代化进程,因此中药...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 中药指纹图谱及其建立原则

    ...指纹图谱的测定,测定的内容主要是针对药材按成品工艺制备所得部分,作为工艺过程质量跟踪的依据.但是现在指纹图谱初建伊始,必须由药政部门、药材产地、中药厂家、科研单位四方协调讨论.统计品种、功用、药材炮制...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 反相高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因

    ...O:2O;流速0.7ml/min;进样量1Oμl,柱温为室温。1.4样品制备1.4.1样品选择济南市市售可乐型饮料2O份。1.4.2样品处理样品在4O℃超声10min,取脱气试样10ml经稀释定容至100ml。2结果2.1波长流动相配比选择应用二极管阵列检...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定天参益智胶囊中去氢紫堇碱的含量

    ...长:345nm;流速:1ml/min;进样量:5μl。2.2供试品溶液的制备取胶囊内容物1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入1%的盐酸甲醇20ml,称定重量,超声30min,冷却,再称定重量,用1%的盐酸甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期
  • 固相萃取技术在样品处理中的应用

    ...性固相萃取不适于处理固体样品。对于固体,必须将其先制备为液体形态才能进行固相萃取操作,这一点就远不如液体萃取了。即使是液体样品,固相萃取也有其额外的苛刻要求,即液体必须洁净度高,不能有悬浮物或其它固体...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 消痛灵搽剂质量标准研究

    ...1.984μg和0.292~2.336μg线性关系良好。  3.3供试品溶液的制备精密量取消痛灵搽剂样品3ml,置水浴上蒸干,残渣加适量甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。  3.4阴性对照...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 复方田七益智颗粒提取工艺及质量标准研究

    ...许,压紧,用蒸馏水冲洗后备用[1]。  2.2.2对照品溶液的制备  精密称取120℃干燥至恒重的人参皂苷Re标准品20.0mg,用甲醇溶解并定容至10mL,即每1mL含人参皂苷Re2.0mg。  2.2.3样品柱层析  精密量取1mL供试品溶液,倾入D101大孔吸...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 超临界流体沉积技术的研究与应用

    ...(下B)=13.3)两种不同结构的喷嘴进行超临界溶液快速膨胀法制备异丙醇铝粒子实验。在操作条件保持一致时,两种喷嘴获得的粒子形态粒径分布没有明显的区别,都得到了球形、聚集的超细粒子(平均粒径0.4μm)。这表明喷嘴的截...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 五味子类药材的快速鉴别研究

    ...板均为GF254板,展开剂为表4中的展开剂。(2)对照品溶液的制备:分别取五味子甲素、乙素、醇甲、酯甲对照品(均购于中国药品生物制品检定所,批号分别为764-9402、765-9001、0857-9601、1529-200001)分别加甲醇制成每1mg/ml的溶液。(3)样...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第4期
  • 高效液相色谱法测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量

    ...论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。  2.2溶液的制备  2.2.1对照品溶液  精密称取经五氧化二磷减压干燥的盐酸小檗碱对照品适量,置25mL量瓶中,用甲醇使溶解并稀释定容至刻度,混匀,精密量取1mL,用甲醇稀释定...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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