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  • 中药复方有效成分组相关研究方法的研究进展

    ...分组的物质来源复杂,包括原味药材中的固有成分,不同制备过程的形成产物和经体内消化代谢产生的物质。目前由于中药复方药效物质基础不明确,难以进行药物的质量控制,制约了中药复方的国际化和现代化进程,因此中药...

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  • 广西不同产地莪术中吉马酮的含量比较

    ...得不同浓度的吉马酮对照品溶液。  2.3供试样品溶液的制备取切碎的广西莪术鲜根茎5g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,回流提取1h,放冷至室温,用甲醇补足减失的重量,摇匀,0.45μm滤膜滤过,即得。  2.4线性关...

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  • 高速逆流色谱法分离纯化环孢菌素

    ...体系更换方便、快捷;它的进样量大,这对于样品的纯化制备显示出很大的优势。近年来,随着梯度洗脱、pH区带优化、离子交换顶替、手性选择分离等技术的引入,高速逆流色谱技术将会得到更广泛的应用[14,15]。本文报道高速...

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  • WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法

    ...释液相色谱串联质谱法的技术要求,包括试剂配制、样本制备、仪器检测、数据分析等内容。本标准适用于常规实验室利用同位素稀释液相色谱串联质谱法检测血清25-羟基维生素D3。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查;血液检查
  • 超临界流体沉积技术的研究与应用

    ...(下B)=13.3)两种不同结构的喷嘴进行超临界溶液快速膨胀法制备异丙醇铝粒子实验。在操作条件保持一致时,两种喷嘴获得的粒子形态粒径分布没有明显的区别,都得到了球形、聚集的超细粒子(平均粒径0.4μm)。这表明喷嘴的截...

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  • 中药指纹图谱及其建立原则

    ...指纹图谱的测定,测定的内容主要是针对药材按成品工艺制备所得部分,作为工艺过程质量跟踪的依据.但是现在指纹图谱初建伊始,必须由药政部门、药材产地、中药厂家、科研单位四方协调讨论.统计品种、功用、药材炮制...

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  • 消痛灵搽剂质量标准研究

    ...1.984μg和0.292~2.336μg线性关系良好。  3.3供试品溶液的制备精密量取消痛灵搽剂样品3ml,置水浴上蒸干,残渣加适量甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。  3.4阴性对照...

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  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...定结果进行评价;或设计3个不同浓度,每个浓度各分别制备3份供试品溶液进行测定,用9个测定结果进行评价,一般中间浓度加入量所取供试品含量之比控制在1:1左右。应报告供试品取样量、供试品中含有量、对照品加入量、...

    词条2010年版药典附录
  • 实验室国家认可中的现场评审

    ...检测操作的熟练程度;校准/检测有关人员的能力;样品制备;测试系统;记录报告。③现场原始记录/报告(或证书)评价内容要求为:编制的原始记录、报告或证书格式内容应合理,并包括足够完整的信息;记录做到清晰...

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  • 中药配方颗粒走在科研之路的前列

    ...中药配方颗粒的探索从未停止过,对中药配方颗粒原料、制备工艺、质量标准、临床应用等研究不断往纵深拓展,研究的深度广度都在不断加强。回顾中药配方颗粒的研究历程,从1992年启动至今已历时20年,是由国家中医药管...

    医药产业医药经济;中医药行业

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