...只测定一个指标成分。中成药的质量控制，目前多采用对制备中成药所用中药材的指标成分进行检测的方法来实施。这些方法均存在显著的不足，主要表现为，不能实现有效地控制中药的疗效。因此，近年来国家对中药的质量控...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。4、峰面积百分率法以色谱中所得各种成...
参考资料医药经济；生物技术；环保技术...苷Rg1对照品4.4900mg和4.0212mg，50％甲醇定容于2ml容量瓶中，制备成2.2450mg/ml、2.0106mg/ml的对照品溶液，4℃储藏待用。 2.2.2内标溶液的配制 精密称取3.0105mg淫羊藿苷，50％的甲醇定容于10ml容量瓶中，制备成0.3010mg/ml的内标溶液...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第1期...立步骤包括待测物选择、半抗原及人工抗原的合成、抗体制备和测定方法建立[5]。其质量控制原则应与常规理化分析技术一致。免疫反应具有极高的选择性和灵敏性,因此,免疫分析技术无论作为兽药残留分析的检测手段还是样本...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...者，已无再投入巨资重新研究、申报新标准的必要。②原制备工艺粗糙、质量标准简单，估计经努力仍难达到要求者。有些品种原药材不符合制备注射剂的要求，或工艺不合理，有效成分损失很大，基于当时的情况已获批准，但...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...究必将伴随始终。如中药材质量标准(含定量用对照品的制备)研究，高效优质中药复方制剂规范化、国际化研究开发，中药质量评价体系的建立，以及中药药效作用机理的阐明等，均是建立在中药化学研究的基础上，或需要中药...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...馏装置，一般需进行2～3次分馏。然后用大容量高压色谱制备柱（一次进样100g），用石油醚洗脱，收取纯度98%以上的β-榄香烯。大连远大制药有限公司用这种方法为药品生物制品检定所制备了我国第一批β-榄香烯对照品。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第2期...由于人为的主观误差，很可能会作出不同的判断。（4）制备指纹图谱必须设立参照物，如果该中药化学成分不明确时则无法建立能确认该中药的指纹图谱。因此建立在化学成分模糊不清基础上的中药指纹图谱质量控制方法只能...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期...透汽化(PV)过程研究开始于1984年,进入90年代以来,复合膜的制备取得了较大进展,1992年,我系研制的改性PVA/PAN复合膜通过技术鉴定,98年在燕化建立我国第一个千吨级苯脱水示范工程,为我国PV技术的工业化应用奠定了基础。 四.膜...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术...胞诊断技术一、流式细胞仪的工作原理和结构二、样本的制备、标记和资料获取三、流式细胞仪的临床应用第四节毛细管电泳诊断技术一、毛细管电泳的基本原理二、毛细管电泳仪的分离模式三、毛细管电泳的检测器四、毛细管...
参考资料医源资料库；医源书店；医药卫生教材