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  • 精神幼稚

    ...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见染色体组型为47,XXY,约占本型80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条
  • 大脑发育不全

    ...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见染色体组型为47,XXY,约占本型80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条
  • 精神发育不全

    ...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见染色体组型为47,XXY,约占本型80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条精神科;心理学与精神病学;疾病
  • 微量元素障碍(碘缺乏)

    ...游离T3、T4明显降低,而TSH增高。②尿碘<25μg/g肌酐,是判断个体缺碘有利佐证。此外,人群尿碘普查结果是判断该地区是否缺碘一项简便而又有效方法,若群众尿碘中位数<20(μg/L)为重度缺碘区、20—49(μg/L)为中度...

    词条疾病;儿科
  • 第一节 智能低下

    ...斯勒智力测验、斯坦福—比奈智力测验等。根据测得智商判断患者智力水平。  2.全面了解病史:双亲家族中是否有遗传病,代谢缺陷患者,近亲婚配,多胎生育史,母孕期情况,患者出生时情况,生长发育过程中是否有落后...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 学龄前儿童贫血情况调查

    ...检测仪器用日本东亚公司生产F8-20血液分析仪。  1.3判断标准判断贫血标准参照世界卫生组织对儿童诊断贫血血红蛋白水平,即儿童6月~6岁Hb<110g/L,7~14岁Hb<120g/L即为贫血。  2结果  2.1儿童贫血患病情况9730名...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期
  • 儿童阅读障碍神经学研究进展

    ...显增加,而且这一倾向比正常人更为明显;在划线和角度判断负荷下患者右脑半球前部和后部血流量差异减少。研究还发现右半球为优势侧发育性失语患者其右前额而非是左侧枕极血流量减少,发育性Gerstman综合症则左颞上...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;医学心理学
  • 儿童多动症的诊断与矫治

    ...象,扣纽扣、系鞋带稍感困难,写字凌乱歪扭,时间方位判断不良,辨别立体困难,不能把握整体等。可有指鼻试验、翻掌试验阳性等软性神经体征。实验室检查:部分儿童可有血、尿、多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺或代谢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第3期
  • 第七章 智能障碍

    ...)一般指接受和运用知识能力,它牵涉到感觉、记忆、判断、分析等一系列过程,对于智能定义,由于研究者不同,其概括内容也不同,定义是:“学习能力,将学得到知识与技能运用于环境能力”。因而决定智...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 难治性癫痫

    ...作完全控制率仅为50%~85%。治疗失败原因:①发作类型判断错误因而用药不当;②发作频率估计错误因而用药剂量不够;③不正规用药,不能维持稳态有效血浓度;④癫痫本身为难治性癫痫。各种类型癫痫均可导致难治性癫...

    词条疾病;神经内科

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