...大的成就，与他所处时代的医药发展情况和社会背景条件有关。在当时，百姓生了病都找巫婆、道士来“请神驱鬼”，绝不会找大夫。朝廷忙着征来伐去，对这种现象不管不顾，使一些巫婆和妖道的生意异常红火。无知的百姓为...
医药产业医药经济；中医药行业...《欧盟传统药品法》生效后，欧盟各成员国相继修改本国有关药品法规，实施《欧盟传统药品法》接受传统药品注册申请。1.欧盟药品管理局成立植物药委员会为配合《欧盟传统药品法》实施，欧盟药品管理局于2004年9月成立了...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...少数，但却很少有人特意关注其是否为“中西药复方”。有关专家指出，不了解其中既含有中药成分也含有西药成分，超剂量用药、不合理地合并用药等，导致人们在使用中西药复方制剂时存在一些潜在的不安全因素。去年9月...
医药产业药品天地；药界风云；动态...回国后30多位专业人员对“欧盟草药药品法案”以及其他有关法规、技术指南进行了认真研究，并组织了多次研讨会，提出了相应的思路与对策。在此基础上，编写了《欧盟草药药品注册指南》。作为编撰者之一，叶祖光表示，...
医药产业行业资讯；业界动态...剂型之包装也是影响销售的因素之一。就北美、西欧各国有关草药的法规而论，大致可分为四种情况。一种是以美国为代表，其药物法规完全是根据化学合成药物制定的，多成分的植物药极难通过审批；美国没有专门的植物药法...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...与研究成果的权威著作，已成为海内外从事中医药研究的有关机构和专家学者的共同心愿。作者:周兆钧作者：
医药产业医药经济；中医药行业...断进行设备改造、培养基改进以及其他工艺条件的改善。有关产物特性的跟踪检测工作要随着有关工艺变更严格按照GMP要求开展，不能盲目追求高效价，任何一个参数的改变都要与产品质量联系起来，都要有据可查。二是在菌种...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...局组织制定了《医疗器械生物学评价和审查指南》，并将有关事项通知如下：一、申请涉及生物学评价的产品注册的企业，可提供生物学评价报告（含支持性文件）代替产品注册检验报告中的生物学试验部分，或进行全项生物学...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...欧盟等一些国家和地区的许多医药研究机构都在加紧进行有关天然植物药的研发工作。一项调查报告显示，发达国家过去１０年在开发植物医药方面的支出年均增幅达１５％，其中世界排名前１５位的医药公司的科研支出年均增...
医药产业药品天地；药界风云；新药...斑退化症。这种眼病的发生与视网膜毛细血管的异常生长有关。而新开发的Macugen能抑制视网膜毛细血管的过度生长，因此能防止视网膜黄斑退化和视力下降。美国食品药品管理局（FDA）去年已正式批准Macigem作为老年性视网膜黄...
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