...因。两种常见的性联遗传疾病血友病（Haemophilla）当第八凝血因子不存在时，病人可因内在或外在的伤害，而造成弥漫性的出血。目前可由正常人血液中萃取第八凝血因子进行有效的治疗，而使病人得以继续生存下去。在妊娠第1...
健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病...果。其次，对每例供血员亦应作G-6PD活性测定。 六、凝血因子缺乏的出血性疾病 临床上较为多见的是血友病甲。这类病人常在手术后、拔牙时出血不止；或系自发性关节出血、软组织血肿形成；少见的有内脏出血，表现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...和酸中毒。溶血原因查明后，可输同型新鲜血液，以补充凝血因子和纠正溶血性贫血。②保护肾功能，可给予5％碳酸氢钠250ml静脉滴注，使尿液碱化，促使血红蛋白结晶溶解，防止肾小管阻塞。血压稳定时，可用速尿或20％甘露...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；外科学总论...酶时间（KPTT）明显延长，凝血活酶生成与纠正试验提示凝血因子Ⅷ缺乏。 1.2方法本组病例均使用东软公司直接数字化成像系统（DR）摄膝关节正侧位X线片（前后位或后前位）及踝关节正侧位X线片。 1.3结果8岁患者X线表...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第5期...性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患...
词条疾病...于上述情况则诊断非大片状PE。易患因素原发性抗凝血酶缺乏?先天性异常纤维蛋白原血症?血栓调节蛋白?高半胱氨酸血症?抗心肌碱脂抗体?纤溶酶原激活抑制剂过量?蛋白C缺乏前凝血酶20210A突变纤溶酶原缺乏VLeiden因子（APC-R）蛋白...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...生素，阻凝维生素K在肠道内合成，病人的需要维生素K的凝血因子在4周内降低至正常值的20%。在输注液中应加入维生素K0.03～1.5μg·kg体重-1。胆道阻塞时维生素K吸收减少，也可产生维生素K缺乏，口服或经消化道补给时，必须与...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...酶的产生，对减低核黄疸具有预防作用。3.血友病：缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长引起严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病，但绝大部分患者为男性。实验室检查：①凝血象检查见凝血时间延长（轻型可正常）...
词条化验及医学检查...ThromboplastingenerationtestTGTSTGT10～14s＞15异常-同左第Ⅷ因子缺乏过筛试验FactorⅩⅢdeficiencyscreeningtestPⅧ：C102.96±26.97%Ⅸ:C98.08±30.37%--同左同左血浆比重Plasmspecificgravity1.024～1.029-同左（二）骨髓检验骨髓各成形物比积红细胞层45～54%，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范