...选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔相似,但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学:口服吸收良好,吸收率为90%,于1~2h后,可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%,主要在肝脏代谢,经肾脏排出体外。t1/2为1~3h...
词条...心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结周期和房室结不应期,减慢房室传导;较大剂量时,可延长心房、心室动作电位时间...
词条...选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔相似,但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学:口服吸收良好,吸收率为90%,于1~2h后,可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%,主要在肝脏代谢,经肾脏排出体外。t1/2为1~3h...
词条...心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结周期和房室结不应期,减慢房室传导;较大剂量时,可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结周期和房室结不应期,减慢房室传导;较大剂量时,可延长心房、心室动作电位时间...
词条...选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔相似,但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学:口服吸收良好,吸收率为90%,于1~2h后,可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%,主要在肝脏代谢,经肾脏排出体外。t1/2为1~3h...
词条循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂...心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结周期和房室结不应期,减慢房室传导;较大剂量时,可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结周期和房室结不应期,减慢房室传导;较大剂量时,可延长心房、心室动作电位时间...
词条循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂...物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。阿替洛尔的药代动力学...
词条...物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。阿替洛尔的药代动力学...
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