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  • 关于征集《中国药品监督管理年鉴》2004卷稿件的通知

    ...】、【查处假劣药品】、【GMP认证】、【XXX会议】、【《关于XX意见》出台】等。除【概况】条内容要求全面外,其它条目则要一事一题,平行排列组织全文。  (二)文稿各条目都要有标题。《年鉴》条目标题要求做实题...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关注|全球抗丙肝药物专利分析综述

    ...前,属于丙肝药物研究探索阶段,如美国Chiron公司申请关于丙型肝炎病毒基因研究及检测、丙肝抗体相关技术。2000年之后是抗丙肝新药技术迅速发展、成熟阶段。2003年到2013年这十年,是丙肝相关专利申请高峰期,也是抗丙...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 美国干细胞研发公司股价变动综述

    ...研发为主,而是提供脐带血干细胞保存技术和保存场所(关于脐带血储存公司我们将另撰文总结);GERN最近股价7.23美元/股,是峰值70美元/股10%左右,总市值是4.79亿美元。GERN建于1990年,总部在美国加州,开发产品有2部...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 英国政府将继续价值4900万英镑达菲采购计划

    ...床优化研究院(NICE)“应考虑是否有必要重新审视之前关于达菲疗效判断。”政府计划从2015年开始执行。记录显示,“MHRA还没有看到任何新证据质疑对达菲采取监管决定。罗氏有法律义务与监管机构分享任何此类信息,...

    医药产业医药经济;环球
  • 改革开放30年我国中药和民族药产业综述

    ...时期。政策支持1978年9月24日,党中央转发卫生部党组《关于认真贯彻党中医政策,解决中医队伍后继乏人问题报告》,要求各级党委高度重视,积极地有步骤地把这件大事办好。国家政策层面扶持和引导使这个行业“真...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    4月15日,国家食品药品监督管理局发布了《关于印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则通知》(国食药监注[2007]213号)。为规范和指导中药、天然药物研究工作,保证研发质量,国家局组织制定了《中药、天...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 小儿退热综述

    ...即刻效果将有助于在退热药开始起效之前来降低体温)。关于物理降温是否科学问题存在一定争论。多数学者认为,物理降温是一种安全、简便而可靠退热方法。但也有学者认为小儿应用物理降温应慎重[2]。因为传统物...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第4期
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求

    ...量标准,提高后质量标准按试行标准管理。  (13)关于临床试验  ①临床试验病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求。  ②临床试验最低病例数(试验组)要求为Ⅰ期为20~30例,Ⅱ期为100例,Ⅲ期为300例,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 肛门湿疹治疗的研究综述*

    ...结  在查阅文献过程中,发现临床研究文献中有大量关于肛门湿疹治疗方法,包括中医治疗、西医治疗(分为全身治疗和局部治疗)。中医外治法在肛门湿疹局部处理保守治疗中是独树一帜。临床经验证明,运用中药熏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2011年第7卷第3期
  • The Lancet

    ...名为“柳叶刀”。述评大多数述评由本刊约稿,但也欢迎关于过去1个月内或最近发表论文或者其他报告或事件述评自由投稿(长度约700个单词,参考文献10篇左右)投稿。对于本刊发表文章述评将放在“读者来信”栏目...

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