...hepaticdysfunction疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病...
词条疾病；消化内科...，如茵陈蒿汤等。病因明确者，针对病因治疗。 四、先天性胆道闭锁 （一）病因 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...基因突变等均可引起，常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症，Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对胎儿或婴...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...及肠道病毒等均可致病。另外，如细菌、霉菌、弓形体及先天性代谢性疾病，如半乳糖血症、a-抗胰蛋白酶缺乏症等也可引起发病。因此，孕前、孕期保健、预防感染以及出生后新儿生疾病筛查对防治婴肝征有重要的意义。肝细...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第8期；临床医学...淀粉酶测定方法详见“临床生物化学和生物化学检验”。先天性遗传性疾病的产前诊断：先天性疾病包括遗传性疾病，即亲代的病态基因经生殖细胞配子结合形成合子时传给子代的疾病，和非遗传因素，如一些在配子形成，染色...
词条分类词条分类；化验及医学检查；羊水检查...淀粉酶测定方法详见“临床生物化学和生物化学检验”。先天性遗传性疾病的产前诊断：先天性疾病包括遗传性疾病，即亲代的病态基因经生殖细胞配子结合形成合子时传给子代的疾病，和非遗传因素，如一些在配子形成，染色...
词条化验及医学检查...红细胞渗透脆性试验及自溶血试验可以作出鉴别。 (4)先天性胆管阻塞：患儿并无贫血，网织红细胞计数不增高，血片中有核红细胞亦不增多。黄疸在婴儿出生后2～3周后开始加重，粪便呈灰白或淡黄色，尿中有大量胆红素，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...选试验。血中氨基酸浓度增加，可溢也在尿中，见于某些先天性疾病。如因肾受毒物或药物的损伤，肾小管重吸收障碍，肾阈值降低，所致型氨基酸尿时，病人血中氨基酸浓度则不高。 检查尿液氨基酸可先采用简便的试带试...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...梗阻，胆汁不能排入小肠，就可造成肝后性黄疸。（2）先天性代谢相关的酶和遗传性红细胞缺陷，生化及免疫功能缺陷所致的体内红细胞破坏过多，失血性贫血、溶血，使血内间接胆红素过剩，造成肝前性黄疸。（3）其他如先...
健康求医问药；疾病专题；肝病专题；肝病诊治200问；肝病的常识...时，由于红细胞破坏过多而发生黄疸。 (6)对胆红素有先天性代谢缺陷：慢性特发性黄疸、幼年间歇性黄疸。 上述疾病中，临床上以前两项最为多见。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肝炎肝硬化防治454问