...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...细胞病毒可引起多种不同的感染综合征，在新生儿可引起先天性CMV综合征，在免疫缺损病人，CMV可引起严重的疾病综合征。临床表现：（1）婴幼儿患者的母亲于妊娠期有可疑CMV感染史（如：有肝炎、肺炎、异常淋巴细胞增多等...
词条疾病；儿科...间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症；先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛...
词条疾病；内分泌科...水肿。其母在妊娠中期的3个月感染该病毒的儿童可患有先天性贫血［1］。因此，如果患儿有再障史，该患儿的骨髓可通过PCR进行病毒染色体组的检测。国外报道1例患有病毒相关性噬血细胞综合征（VAHS）的7岁患儿，血清学证实...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期...33章慢性肾功能衰竭性贫血第34章内分泌疾病与贫血第35章先天性红细胞生成障碍性贫血第36章阵发性睡眠性血红蛋白尿第37章巨幼细胞性贫血第38章铁缺乏症第39章其他营养缺乏性贫血第40章骨髓浸润性贫血第41章慢性病贫血第42章...
参考资料医源资料库；医源书店；基础医学...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。临床表现本症共同的临床表现是有进行性严重贫血，呈正常红细胞性或轻度...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。【诊断】慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤，必须进行X线胸部后前位、侧...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科