...11日，国家食品药品监督管理局发布了《关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知》（国食药监注[2007]11号）。通知具体内容如下：一、省级食品药品监督管理部门应严格按照《保健食品注册管理办...
医药产业行业资讯；保健品行业2004年4月20日，国家食品药品监督管理局(SFDA)公布《保健食品注册管理办法》(征求意见稿)，并要求各地药监部门在5月15日之前将有关意见回复给药品注册司。8月上旬，SFDA传来消息，新《保健食品注册管理办法》已经国务院、国...
健康行业资讯；食品安全；安全快报根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为，我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》、《益生菌类保健食品申报与审评...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...代表性样品的污染物和微生物的检测结果及方法；（三）毒理学评价报告：至少包括急性经口毒性试验、3项遗传毒性试验、90天经口毒性试验和致畸试验；其中，在古代医籍中有两部以上食疗本草记载无毒性、无服用禁忌（包括...
词条法规文件；药食同源...辖市食品药品监督管理局印发了《食品药品监督管理系统保健食品化妆品检验机构装备基本标准（2011-2015年）》的通知。目的是进一步提高保健食品、化妆品检验机构检验装备水平，保障保健食品、化妆品监管工作需要。关于印...
医药产业行业资讯；保健品行业.... ［3］中华人民共和国卫生部.GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》［M］.北京:中国标准出版社出版，2004，17～45 ［4］中华人民共和国卫生部.《保健食品检验与评价技术规范》［S］.2003年版.作者：王京滨，谭...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...标准、主要成分及含量、估计摄入量、用途和使用范围、毒理学；微生物产品的菌株生物学特征、遗传稳定性、致病性或者毒力等资料及其它科学数据。第十一条卫生部受理新资源食品申请后，在技术审查中需要补正有关资料的...
词条法规文件...大学学报，2000，25（1）32-34. 3卫生部卫生监督司.1996保健食品功能学评价程序和检验方法.63-64. 4于守洋，崔洪斌.中国保健食品的进展.北京:人民卫生出版社.2001，296-301. 5唐利利，金泰广.番茄红素抗癌作用现状.卫生研...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第2期...市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为做好保健食品清理换证工作，我司于2004年12月24日下发了《关于开展保健食品注册有关情况调查的通知》（食药监注函[2004]152号）。截至2005年5月20日，我司共收到各省级食品药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...标准、主要成分及含量、推荐摄入量、用途和使用范围、毒理学材料。来源于微生物的，还应当审查菌株的生物学特征、遗传稳定性、致病性或者毒力等资料及其它科学数据。第十二条技术审查过程中需要补充资料的，审评机构...
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