...中，应对联合后疫苗各组分间的相互作用，以及防腐剂、佐剂和非活性成分等对联合后活性成分的影响等进行研究。应证明联合后的疫苗在安全性和有效性方面至少与单价疫苗是相等的。在生产过程中，应考虑生产的稳定性，应...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...可证：SCXK粤2006-0015)，开放系统动物饲养环境。完全弗氏佐剂(广州威佳科技有限公司)，甲醛、100g/L十二烷基硫酸钠石蜡液。 1.2实验方法 1.2.1浸提液制备金属材料浸提液采用0.9%的无菌生理盐水，试件按表面积(cm2)与生理盐...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期...开始应用，目前有专家正在就能否将其添加到疫苗中作为佐剂使用进行研究，动物试验证明将其作为佐剂添加到疫苗后，还是有很好的提高疫苗的效果，但是对于人体是否有效、安全性如何等问题，还有待在今后的研究中进行评...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...指产品配制过程中所使用的辅助材料，主要包括稳定剂、佐剂、赋形剂、防腐剂等。生物制品的安全性和有效性越来越引起社会公众的广泛关注，而生物制品制造过程中所使用的原辅材料的质量对制品的安全性和稳定性有着直接...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...体刺激时间短，要获得强而持久的免疫力，一般需要加入佐剂，且需多次、大剂量注射，并缺乏自然感染的局部免疫保护。 减毒活疫苗是采用人工定向变异的方法，或从自然界筛选出毒力高度减弱或基本无毒的活的微生物制...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...0:生产更好的减毒和灭活疫苗专题301:免疫增强剂、载体、佐剂与疫苗设计专题302:更改细胞为基础的疫苗技术平台的应用专题303:新型疫苗传输技术专题304:新型亚单位疫苗的设计与开发专题305:重组载体疫苗的应用专题306:重组核酸...
参考资料医学教育；学术活动...CF0166）、包括带有交叉反应性表位的定居因子和采用粘膜佐剂和其他接种方法来增强菌苗的免疫原性。 在埃及，美国海军医学研究所研究人员与美国国立儿童健康和人类发育研究所合作，已用瑞典口服ETEC死菌苗对成人、学...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；预防医学...染性疾病的原创疫苗研究，在国际上率先创立了“分子内佐剂亚单位黏膜疫苗”设计原理及其关键技术，为黏膜感染病原体新型疫苗的研究提供了全新的思路。4.我国自主研发重组埃博拉疫苗进入临床研究我国自主研发重组埃博...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...进一步完善方法学研究提出如下建议： 1.进一步开展佐剂解离前后检测值的对比研究，以评价佐剂解离对检测方法的影响; 2.进一步完善检测试剂盒的稳定性研究;由中检院牵头组织相关生产企业对该方法的扩大验证; 4....
参考资料医学教育；学术活动...毒种，从源头上保证了疫苗的质量和安全；还建立了流感佐剂疫苗体外效力检测方法，将效力试验检测周期从30天缩短为2天，并成功应用于H5N1疫苗质量控制。此外，还取得了许多成就，项目总体成果与国际先进水平一致，部分...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药