...殖上皮细胞，造血细胞，肠道上皮细胞，皮肤基底细胞。致死量或亚致死量的全身照射能使广泛的骨髓和肠道细胞死亡。病人如能在最初3～6周内幸存，有少部分人体内存活的干细胞渐渐增多，最后骨髓细胞增多，且恢复正常功...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...母细胞染色体畸变试验；——第14部分：啮齿类动物显性致死试验；——第15部分：亚急性经口毒性试验；——第16部分：亚急性经皮毒性试验；——第17部分：亚急性吸入毒性试验；——第18部分：亚慢性经口毒性试验；——第19...
词条化学品毒理学评价程序和试验方法；中华人民共和国国家职业卫生标准；毒理学；毒性试验...并不影响HA的表达水平及免疫原性，但可以防治对裸鼠的致死。说明插入细胞因子可以大大提高活病毒载体的安全性。Hazama等将IL—2基因与牛单纯性疱疹病毒糖蛋白D基因融合，真核细胞内表达融合蛋白；免疫小鼠后攻毒。结果该...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...表明，mips1mips2双突变体以及mips1mips2mips3三突变体是胚胎致死的，mips1mips3以及mips1mips2+/-双突变体表现出异常的胚胎发育。研究人员还发现，这些多突变体胚胎中生长素的分布模式以及生长素运输蛋白PIN1的亚细胞定位都不正常；...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...为T-reg细胞功能的标记物，缺少这种基因的人类和小鼠对致死性自体免疫性淋巴瘤很敏感。研究人员指出，“目前还没有研究表明调节性T细胞（T-reg）抑制性的下降与FoxP3基因的表达有关。而我们接下来的研究将会继续评估一些...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...的内源性EPO表达情况，以及预处理后不同时间，再次遭受致死剂量缺氧伤害后的EPO表达情况。［结果］缺氧时间为4h，EPO蛋白在处理后即刻出现表达，4h达高峰，8h仍有部分表达。再次遭受致死剂量缺氧伤害后，与预处理4h组相比...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第8期...母细胞染色体畸变试验；——第14部分：啮齿类动物显性致死试验；——第15部分：亚急性经口毒性试验；——第16部分：亚急性经皮毒性试验；——第17部分：亚急性吸入毒性试验；——第18部分：亚慢性经口毒性试验；——第19...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；吸入毒性...床治疗安全性的考虑，本研究我们旨在用射线处理的、亚致死量的IL-12、B7-1转基因细胞进行基因治疗的探索。1材料与方法1.1主要试剂DNA、RPMI1640、DMEM培养液、胎牛作血清和G418均购自Gibco公司。含小鼠IL-12、B7-1cDˉNA完整开放阅读...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第9期；论著...的病毒。噬藻体与宿主的相互作用以及对蓝藻高度专一的致死性感染，可调节控制水华蓝藻的密度与种群结构，减少蓝藻水华的形成与危害，有助于蓝藻细胞溶解物参与地球生物化学循环。作为一种潜在控制有害蓝藻水华的生物...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...xin通过形成不同的多蛋白复合体来控制p53的作用方式：在致死剂量（强烈刺激）诱发的基因损伤下，Axin与p53、HIPK2（p53上游的一个激酶）、Tip60结合成一种蛋白复合体，在这种复合体中Axin可以最大程度地激活p53诱导细胞死亡的功...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关