二部病毒抗体

AHF

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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AHG

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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生物制品统一名称规程

...介、锡克等），或材料来源（如人血、人胎盘血等）。第二部分列出制品种类（如菌苗、疫苗、诊断血清等）。　　举例：伤寒菌苗　　诊断用伤寒、副伤寒、变形菌OX19、OX2、OXK菌液　　人胎盘血白蛋白　　锡克试验毒素　　2....

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

海莫莱士

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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浓缩第八因子

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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...，6位，行政区划代码，按国家统计局公布标准执行；第二部分，3位，医院助产机构编码，由当地卫生局统一编制；第三部分，4位，填报年度编码，填写填报所属年份；第四部分，3位，个人顺序编码，按每个医疗助产机构填报...

词条法规文件

抗血友病因子

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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冻干人凝血因子Ⅷ

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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生物制品统一名称规程

...介、锡克等），或材料来源（如人血、人胎盘血等）。第二部分列出制品种类（如菌苗、疫苗、诊断血清等）。举例：伤寒菌苗诊断用伤寒、副伤寒、变形菌OX19、OX2、OXK菌液人胎盘血白蛋白锡克试验毒素2.2为进一步阐明制品的...

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凝血第Ⅷ因子

...稀释剂检定：稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容...

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