...的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动...
词条...的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动...
词条...的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动...
词条...一类基因的产物——乙醛脱氢酶的作用下进一步被分解为乙酸，而乙酸是人体内众多代谢反应需要的底物，这就完成了一个对酒精的分解过程。其中，乙醇脱氢酶基因家族非常庞大，目前发现其存在7种基因，其中第1B基因“肝乙...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物...1081。进入机体后，经肝内酰胺酶作用脱去氨基转化为氟乙酸，后者可与细胞内线粒体的辅酶A作用，生成氟乙酰辅酶A，再与草酰乙酸反应，生成氟柠檬酸，氟柠檬酸可抑制乌头酸酶，使柠檬酸不能代谢为乌头酸，中断正常的三羧...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第6期...生ATP最多的是A、甘油B、丙酮酸C、乳酸D、谷氨酸E、乙酰乙酸⑽Hersbeg和chase以T20噬菌体为实验材料，以32P标记DNA同时用35S标记蛋白质中的氨基酸，经几世传代后，32S放射活性几乎同时，32P放射活性却保持相当时间，这实验有力地...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...，Green等［2］研究表明，四氯乙烯（PCE）的代谢物为三氯乙酸（TCA）。同时还证实，大鼠和小鼠在PCE为293.13mg/m3时吸入染毒，染毒3小时后，小鼠血中TCA达到峰值浓度（Cmax）约为130mg/L，而大鼠血中Cmax仅为7mg/L。由此可见，小鼠转...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...先在肝内由醇脱氢酶氧化为乙醛，乙醛经醛脱氢酶氧化为乙酸，乙酸转化为乙酰辅酶A，进入三羧酸循环，最后代谢为CO2和H2O2［3］。乙醇是酒精的有害代谢产物，而乙醛脱氢酶是酒精代谢过程中的重要酶，缺乏者乙醛大量贮留体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第22期...后静注地西泮时，对后者药动学没有明显影响。罗沙替丁乙酸酯中毒：罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～6倍、雷尼替丁的2倍。常用量2/d，75mg/次。临床表现：1.不良反...
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