...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...核糖核酸）修复过程中出错，可能是触发亨廷顿舞蹈病的主要原因。研究人员希望这一发现能帮助找到亨廷顿舞蹈病的疗法。亨廷顿舞蹈病是一种遗传性脑病，症状表现为舞蹈性运动以及认知和行为障碍，目前尚无有效疗法。不...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...时有协调运动障碍，表现为运动过度、动作分节等。病变主要累及部位是锥体外系的纹状体及丘脑底核、丘脑等处，包括尾状核和壳核，当尾状核、壳核发生血供障碍时，γ氨基丁酸神经元的功能明显减退，多巴胺相对增多...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期...40%，使用长效抗精神病药发生率约50%。迟发性运动障碍的主要临床表现是某一肌群的不自主的节律性重复运动。常见的有：（1）口-舌-颊叁联症：（2）肢体不自主的重复运动或抽动：（3）躯干肌运动不协调：（4）其它：可累及...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...40%，使用长效抗精神病药发生率约50%。迟发性运动障碍的主要临床表现是某一肌群的不自主的节律性重复运动。常见的有：（1）口-舌-颊叁联症：（2）肢体不自主的重复运动或抽动：（3）躯干肌运动不协调：（4）其它：可累及...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...rPc）由内质网合成、半衰期短3～6h迅速降解，此蛋白结构主要由α螺旋组成，β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体（PrPsc），蛋白结构α螺旋甚少，主要由β折叠组成，翻译加工过程缓慢不易降解并在细胞膜特别是...
词条精神科；脑器质性精神障碍；颅内感染伴发的精神障碍...动可因生理或精神因素引起，但大多为器质性病变所致，主要见于感染、中毒、变性、遗传和家族性发育异常等疾患，也可见于脑血管病、外伤、肿瘤等。临床表现1.抽搐:肌肉快速、重复性的，阵挛性的或强直性的无意收缩，常...
参考资料求医问药；疾病大全；四肢