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  • 苍白球色素性退变综合征

    ...lervorden-Spatz病,儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病主要累及锥体外系统,也是罕见与铁元素代谢障碍有关神经变性病,国内已有少数尸检报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 苍白球黑质红核色素变性

    ...lervorden-Spatz病,儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病主要累及锥体外系统,也是罕见与铁元素代谢障碍有关神经变性病,国内已有少数尸检报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 克-雅病性痴呆

    ...rPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚少,主要由β折叠组成,翻译加工过程缓慢不易降解并在细胞膜特别是...

    词条精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆

    ...rPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚少,主要由β折叠组成,翻译加工过程缓慢不易降解并在细胞膜特别是...

    词条精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍;疾病
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆

    ...rPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚少,主要由β折叠组成,翻译加工过程缓慢不易降解并在细胞膜特别是...

    词条精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍
  • 小儿风湿热

    ...rheumaticfever)是儿科常见危害学龄期儿童生命和健康主要疾病之一,其病变是全身性结缔组织非化脓性炎症,主要侵犯心脏和关节,其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累,但以心脏损害最严重且多见。有时首次...

    词条疾病
  • 流行性甲型脑炎

    ...征发热、昏睡、眼肌瘫痪及舞蹈样运动过多等。慢性期主要表现帕金森(Parkinson)综合征。症状体征ConstantinvonEconomo先后收集和观察了上千例vonEconomo脑炎病例,并对此进行了仔细研究,将vonEconomo脑炎临床表现3种临...

    词条疾病;感染科
  • 不自主运动

    ...动可因生理或精神因素引起,但大多器质性病变所致,主要见于感染、中毒、变性、遗传和家族性发育异常等疾患,也可见于脑血管病、外伤、肿瘤等。临床表现:1.抽搐:肌肉快速、重复性,阵挛性或强直性无意收缩,...

    词条疾病
  • IBGC

    ...神经纤维瘤病;⑬不明原因。基底核钙化症无特效疗法,主要对因及对症治疗。引起锥体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。本症病程很长。有报道可活到70岁以上。疾病名...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • Fahr病

    ...神经纤维瘤病;⑬不明原因。基底核钙化症无特效疗法,主要对因及对症治疗。引起锥体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。本症病程很长。有报道可活到70岁以上。疾病名...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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