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  • 综合医院中医药工作指南(征求意见稿)

    ...业发展方向,并具有一项以上病(证)诊疗专长。培养在于,对部分病种具有较高中医诊疗水平,对临床常见疑难病形成系统中医诊疗思路,积累丰富诊疗经验,具备较高中医诊疗能力,并能指导下级医师开展...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...审查办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门制定。第五章不良事件处理与医疗器械召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。第...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 保证药械安全维护公众健康——在辖区内建立假劣药械快速反应机制的探讨

    ...准确性。基层食品药品监管部门是直接面对百姓和社区行政管理机构,有职责建立一套辖区内假劣药械快速反应机制,快速准确地收集处理相关信息,迅速、有效打击制售假劣药械行,将潜藏、可能健康风险降到最低。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 精神病院“主动收治”离“非法拘禁”多远

    ...,段老被抬到楼下一辆车内,经过一段时间行驶到达地后,段老下车时顿时惊呆了,自己竟然被带到XX精神病医院。段老询问得知,原来6名男子中有2人是XX精神病院工作人员,在此之前,医院接到段老大儿子电话,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医疗器械监管问题引发热议两大意见待解

    ...三类医疗器械注册核查还专门制定了工作方案。“主要还是要察漏补缺,把以前存在监管漏洞补上去,在这期间,可能会影响到企业技术审评和行政审批。”境内外企业不同待遇呼吁书提出另一反对理由是,“<条...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医药行业:产业格局面临重塑龙头股评级

    ...品定价政策,以期达到提升产业技术含量和创新水平。另一方面,新注册管理办法坚持整顿和规范药品市场专项行动精神,突出强化了注册申报过程中监管,在这一个环节做出努力,保证药品安全性和有效性。具...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...条如采用单独隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒标识,且只限于经批准人员出入。不合格、退货或召回物料或产品应当隔离存放。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等安全性。第六十二条...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局关于印发全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知

    ...监管部门要利用各种形式积极宣传此次整治行动意义和,向社会表明药品监管部门打击违法违规活动态度和决心。广泛发动药品生产和经营企业积极参与整治行动,认真开展自查自纠,积极配合药品监管部门监督检查。...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 从《特别规定》看食品药品监管执法

    ...医疗器械生产、经营企业公开免费举办两期专题讲座,其就是让药品、医疗器械生产、经营企业准确把握、深入理解《特别规定》精神和内容,自觉依法规范生产、经营行。该局还要求全省各市(州)局、各县(区)局,...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 案件办理中的“初次询问”技巧

    ...继续。因此,在初次询问时,应制定目标,争取达成以下:一、了解当事人心理状态、个性特点和询问时态度。通过了解,判断当事人“防守能力”,然后通过综合分析,探索当事人可能在接受询问过程中采取抵赖或...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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