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  • 干燥综合征伴肺间质纤维化临床路径(2016年版)

    ...湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)□患者教育□观察患者病情变化□观察药物疗效和不良反应□静脉取血,用药指导□患者教育□观察患者病情变化□观察药物疗效和副作用□心理与生活护理...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准

    ...装是否有破损,是否在有效期内;d)根据制造商对于鉴定数据库的更新要求,定时更新微生物鉴定系统的数据库。10.4质谱仪器法鉴定的技术要求:采用质谱仪进行病原菌鉴定时,需要注意:a)待鉴定菌的培养时间应足够,以满足...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...面验证。实验室使用中的检测系统,对样品类型、试剂、数据库、分析软件和硬件等进行升级后,在原有检测病原谱基础上增加新的病原体扩大检测范围后,应进行部分验证(表5)。表5微生物鉴定系统和药敏检测系统性能验证...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 白塞病(贝赫切特病)临床路径(2016年版)

    ...湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)□观察患者一般情况及病情变化□观察疗效和药物副作用□进行疾病相关健康教育病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 住院严重急性呼吸道感染病例哨点监测方案(2011年版)

    ...周数据分科室录入到《住院严重急性呼吸道感染病例监测数据库—附表1A-哨点医院》、《住院严重急性呼吸道感染病例监测数据库—附表2》(利用Epidata软件设计,由中国疾病预防控制中心统一提供),注明报告省份名称和日期...

    词条监测方案
  • 磁疗产品注册技术审查指导原则

    ...品的不良事件历史记录主要从国家药品不良反应监测中心数据库中查找。四、指导原则编写人员:本指导原则的编写成员由北京市药品监督管理局医疗器械产品注册技术审评人员、行政审批人员、国家食品药品监督管理局北京医...

    词条法规文件
  • 显微镜下多血管炎(MPA)临床路径(2016年版)

    ...湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)□患者教育□观察患者病情变化□观察药物疗效和不良反应□静脉取血,用药指导□患者教育□观察患者病情变化□观察药物疗效和副作用□心理与生活护理...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 转化研究

    ...标志物的研究。开发和利用各种组学方法以及分子生物学数据库,筛选各种生物标志物,用于疾病危险度估计、疾病诊断与分型、治疗反应和预后的评估,以及治疗方法和新药物的开发。转化医学将通过下列三个方面推动2l世纪3...

    词条医学
  • 手术电极产品注册技术审查指导原则

    ...查询以Electrodesurgical,CuttingCoagulationAccessories查询FDA的MAUDE数据库,发现2005年到2011年5月11日,共有500例不良事件报告;涉及到严重安全问题的警告信息(FDAPublicHealthNotification)无。2008年9月24日有一封警告信是涉及到射频切割器产...

    词条法规文件;手术
  • 转化医学

    ...标志物的研究。开发和利用各种组学方法以及分子生物学数据库,筛选各种生物标志物,用于疾病危险度估计、疾病诊断与分型、治疗反应和预后的评估,以及治疗方法和新药物的开发。转化医学将通过下列三个方面推动2l世纪3...

    词条学科名

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