...委指定的室间质量评价机构的室间质量评价并合格。2.有微生物检测及相关诊断检验、血液学和病理学常规检测、细胞遗传学分析条件和能力，或与具备上述条件和能力的实验室有固定协作关系。3.全身放射治疗（TBI）做预处理...
词条公文；医疗技术管理规范...）。本标准适用于卫生检测与评价工作，特别是卫生检测技术标准（规范）的编写和实施。2通用术语：2.1基础术语：2.1.1量和单位：2.1.1.1量quantity现象、物体或物质的特性，其大小可用一个数和一个参照对象表示。2.1.1.2量制syste...
词条中华人民共和国卫生行业标准...为第一类、第二类、第三类产品。（一）第一类产品：1.微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）；2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。（二）第二类产品：除已明确为第一类、第三类的产品，其他为第二...
词条部门规章；医疗器械...ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T503—2017《临床微生物实验室血培养操作规范（Operatingproceduresofbloodcultureforclinicalmicrobiologylaboratory）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年9月6日《关于发布〈酶学参考实验室...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...果，则本轮次活动该检验项目室间质量评价成绩不合格（微生物学专业除外）。6.4.5参加者每轮次活动所有检验项目PT总成绩未达到80%（血型未达到100%）可接受结果，则本轮次活动该计划室间质量评价成绩不合格。6.5各类室间质...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...痰液等）。其中，重症病例优先采集下呼吸道标本；根据临床需要可留取便标本。对集中隔离人员，要通过鼻咽拭子采集上呼吸道标本；对其他人员，要首选鼻咽拭子。1.鼻咽拭子。采样人员一手轻扶被采集人员的头部，一手执...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南...应符合表8的规定。表8真菌毒素限量（以固态产品计）3.7微生物限量：固态特殊医学用途配方食品的微生物限量应符合表9的规定，液态特殊医学用途配方食品的微生物指标应符合商业无菌的要求，按GB/T4789.26规定的方法检验。表9...
词条法规文件...ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T640—2018《临床微生物学检验标本的采集和转运》（Specimencollectionandtransportinclinicalmicrobiology）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年12月11日发布，自2019年06月01日起实施。前言：...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...节的生产全过程的管理，要制订保证药品质量管理（包括技术标准、产品标准和卫生标准等）各项规章制度，如工艺规程、验证规程；管理标准，如物料管理、留样管理；各项卫生要求等管理制度，并且做到实施标准时都要有相...
词条部门规章；法规文件...节的生产全过程的管理，要制订保证药品质量管理（包括技术标准、产品标准和卫生标准等）各项规章制度，如工艺规程、验证规程；管理标准，如物料管理、留样管理；各项卫生要求等管理制度，并且做到实施标准时都要有相...
词条部门规章