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  • 寻常型银屑病临床路径(2010年版)

    ...确保患者安全为首要,不能为追求近期疗效而发生严重不良反应,不应当使患者在无医生指导情况下,长期应用对其健康有害方法。③个体化:在选择治疗方案时,要全面考虑银屑病患者病情、需求、耐受度、经济承受...

    词条2010年版临床路径;临床路径
  • 红皮病型银屑病临床路径(2016年版)

    ...疗方案时,要全面考虑患者病情、既往治疗史药物不良反应等,选择制订治疗方案。1.外用药物治疗:不同病期,酌情采用收敛剂或润肤剂。2.系统药物治疗(1)维A酸类药物(2)免疫抑制剂(3)生物制剂(4)抗感染药物...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 白癜风临床路径(2016年版)

    ...时可以可根据情况进行联合治疗,以提高复色率,并减少不良反应发生。(四)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:L80白癜风(不伴有并发症)疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在不需要特殊处理也不影响...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 药品说明书

    ...说明书【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术...

    词条药品说明书
  • 湖北省药品管理条例

    ...。第四十三条省药品监督管理部门主管本行政区域内药品不良反应监测工作,建立药品不良反应监测网络。药品监督管理部门设置或者确定药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告收集、核实、评价、反...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效,方可批准进口,并...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效,方可批准进口,并...

    词条部门规章
  • 药理学

    ...。由此制定适应证、禁忌证、剂量疗程说明可能发生不良反应后,再经过药政部门审批才能生产上市。售后调研(postmarketingsurveillance)是指新药问市后进行社会性考查与评价,在广泛推广应用中重点了解长期使用后出现...

    词条学科名;药理学
  • 中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则

    ...nggèngniánqīzōnghézhēnglínchuángyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年7月8日国食药监注[2011]302号发布。中药、天然药物治疗女性更年期综合征...

    词条
  • 天然药物新药研究技术要求

    ...性评价,安全性指标设计应尽可能完善、合理,对已知不良反应,包括文献、临床应用经验和毒理研究中安全性提示,都应在临床试验设计中具体体现。对于慢性病或需要长期反复用药情况,应在有效性试验结束后继续观...

    词条法规文件

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