...题 1．“天然药物中提取的有效部位及其制剂”（原中药第二类），凡按照现代医药理论体系进行的，列入西药第二类新药管理。以其他非药用的动、植、矿物为提取原料的、亦比照天然药物办理。 2．“国外批准生产，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...界上发达国家专利法的保护水平。我国专利法实施之前，中药的保护多采取企业内部保密和申报保密品种保护等措施。在1993年以前，由于我国专利法对药品不进行保护，我国主要依靠行政立法保护药品的知识产权。1985年卫生部...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...责“，将药品知识产权保护问题提到了突出位置。目前，中药研究成果存在的保护形式包括：技术诀窍(竞争)，如云南白药、片仔癀等；商标保护，如同仁堂商标、桐君阁商标等；行政保护，如新药保护、中药品种保护、药品行...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...一条捷径如果桂枝茯苓胶囊能顺利通过美国FDA认证，将对中药的国际化以及中医药企业的发展有着里程碑式的意义。我们知道，在美国，联邦政府授权食品药品监督管理局（FDA）负责进口食品、药品和保健品的管理和监察。FDA对...
医药产业医药经济；中医药行业从有数千年历史的中药到曾风靡欧洲的茶叶与瓷器，中国一些传统上的当家产品如今在国际市场上的地位似乎大不如前。当“我国中药贸易额远不及日韩”、“7万家茶企做不过一个立顿”等报道见诸报端时，人们不禁要问：是...
医药产业医药经济；中医药行业从有数千年历史的中药到曾风靡欧洲的茶叶与瓷器，中国一些传统上的当家产品如今在国际市场上的地位似乎大不如前。当“我国中药贸易额远不及日韩”、“7万家茶企做不过一个立顿”等报道见诸报端时，人们不禁要问：是...
医药产业医药经济；中医药行业...办法》规定的第一类化学药品和生物制品，及第一、二类中药，不再进行试生产，但仍应进行Ⅳ期临床研究。已按照《新药审批办法》和《新生物制品审批办法》批准进行试生产的一类化学药品和生物制品及第一、二类中药，仍...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...状分析我国药品生产分为化学（合成）制药、生物制药和中药制药3类，其中化学制药和生物制药基本建立在仿制基础上。目前，我国97.4％以上的化学药，90％以上的生物药都是仿制的，正是这种现状导致我国制药企业对新药研...
医药产业医药经济；知识产权...状分析我国药品生产分为化学（合成）制药、生物制药和中药制药3类，其中化学制药和生物制药基本建立在仿制基础上。目前，我国97.4％以上的化学药，90％以上的生物药都是仿制的，正是这种现状导致我国制药企业对新药研...
医药产业行业资讯；业界动态...中成药种类更多和使用范围更广有密切关系。同时，说明中药的毒副作用及不良反应有上升趋势。其原因可能有：中药的使用面积扩大；制剂增多；不合理用药，盲目、长期、大量用药增多；宣传误导、忽视不良反应、缺乏警惕...
医药产业药品天地；药界风云；新药