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  • 2011-2015年药品电子监管工作规划

    ...12年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生产企业19家...

    词条
  • 建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见

    ...染病和寄生虫病用药、免疫规划用疫苗、计划生育药品及中药饮片,仍按国家现有规定采购。——其他基本药物均应进行公开招标采购。招标中如出现企业投标价格均高于市场实际购销价格,采购机构应与投标企业依次进行单独...

    词条法规文件
  • 医疗机构药事管理规定

    ...的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。麻醉药品...

    词条法规文件
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    ...二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医疗机构使用上述药品以外的其他药品必须全部纳入集中采购目录。第五十条对纳入集中采购目录的药品,实行公开...

    词条法规文件;工作规范
  • 戒毒药品管理办法

    ...准上市,但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。(三)不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。(四)已收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品。(五)已上市药品...

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  • 糖皮质激素类药物临床应用指导原则

    ...核、感染、肿瘤、白血病等。同时积极防治继发感染。5.中药治疗。【糖皮质激素的应用】:1.根据身高、体重、性别、年龄、体力劳动强度等确定一合适的基础量,原发性者首选氢化可的松,继发性者可首选泼尼松。2.应尽量模...

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  • 抗菌药物临床应用指导原则

    ...乳期患者接受抗菌药物后,药物可自乳汁分泌,通常母乳中药物含量不高,不超过哺乳期患者每日用药量的1%;少数药物乳汁中分泌量较高,如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等...

    词条
  • 药品注册管理办法

    ...性。第十七条两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品...

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  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...称和简历。一、生物样品分析方法的基本要求:生物样品中药物及其代谢产物定量分析方法的专属性和灵敏度,是生物利用度和生物等效性试验成功的关键。首选色谱法,如HPLC、GC以及GC-MS、LC-MS、LC-MS-MS联用技术,一般应采用内...

    词条2010年版药典附录
  • 药品管理法实施条例

    ...证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证...

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