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  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...保障政策,满足人民群众特定临床急需用药需求,根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,我们制定了《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》。现印发给你们,请遵照执行,并做好组织实施工...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 江西贵溪查处两起假药“百合固金丸”“先锋霉素胶囊”

    ...,该批次药品所标明的功能主治超出了规定范围,依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第六项的规定,按假药论处。同日下午,在贵溪某诊所检查中发现,标示:法国欧亚大药厂监制的“先锋霉素胶囊”,标示...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 预防用生物制品生产供应管理办法

    ...国家实行有计划的预防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品...

    词条法规文件
  • 日照食药监局发布7月“黑榜”26家单位接受处罚

    ...政处罚。另外,日照市某药店销售假药“蒲黄”,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条,没收违法所得,罚款;日照某医院因使用假药酸枣仁(炒制),依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条,没收违法所得...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药品管理法及其配套规定

    ...定中的《药品管理法及其配套规定》分册,书中收入了《中华人民共和国药品管理法》的全文,以及国家相关部门颁布的相关配套规定。本书内容丰富,通俗易懂,对于更好地贯彻和实施相关法律及其配套规定,具有重要的意义...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 中国药事法规

    ...的复习题,供学生理解和自我测试之用,并附有英文版《中华人民共和国药品管理法》全文。本书可作为高等医药院校药事法规课程的教材,也可供药品研制、生产、经营、使用、检验等部门的药学技术人员及药品监督管理干部...

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  • 关于体外诊断试剂实施分类管理的公告

    ...前体外诊断试剂监督管理的实际状况,理顺关系,依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定,对体外诊断试剂的管理进行调整并公告如下:一、对体外诊断试剂实行分类管理,将体外生物诊断...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 国家食品药品监督管理局药品市场监督司关于GSP认证公示和公布文件有关问题的补充通知

    ...理局××省药品经营企业GSP认证公示公告(第×号)根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知

    ...企业监督管理工作,规范药品零售连锁经营行为,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规,我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》(以下简称《规定》)。现印发给你们,请认真贯彻执行并监督实施。  此...

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  • 制售假药“协和降糖胶囊”特大犯罪团伙全落网

    ...据库,未发现药品“协和降糖胶囊”的相关信息。依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,初步认定该药品应按假药论处。2008年9月22日北京市药品监督管理局成立专案组,对此案立案调查。2008年9月24日专案组从自称是...

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