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  • 发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南的公告

    中华人民共和国卫生部中国人民解放军总后勤部卫生部公告2010年第7号根据国务院常务会议审议通过的“重大新药创制”科技重大专项(以下简称专项)实施方案,专项“十二五”计划将分批启动实施。其中,专项“十二五”实...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 山西疫苗利益链溯源寻找华卫公司总经理田建国

    ...的印章。此房屋的《房屋所有权证》上显示,所有权人为中华人民共和国卫生部,所有权性质为全民。在华卫时代的股权结构和注册地址调整完之后,华卫时代却在山西消失了。一份调查资料显示,2007年9月,华卫时代向山西疾...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “中国制造API”全球市场机遇凸显

    ...。在中国,所有原料药生产厂家都需要遵守GMP标准以及由中华人民共和国卫生部于2010年编制和修订的有关准则。生产厂家还需要达到更高层次的标准和认证,这些标准和认证可以与日本和欧洲等发达国家的标准相提并论。不过...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 巨能钙“事件”:巨能钙遭遇媒体“重创”

    ...出处:http://www.people.com.cn/GB/shenghuo/1089/3025927.html12月3日《中华人民共和国卫生部卫生部通报“巨能钙含过氧化氢”有关调查情况结果2004年12月3日,近日,媒体纷纷报道北京巨能新技术产业有限公司生产的巨能钙含过氧化氢(...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。部长陈竺二○一一年一月十七日第一章总则第一条为规范药品生产质量...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 临床研究全球同步化—实现新药全球“无时差”共享

    GCP是“GoodClinicalPractice”的缩写,中文名称为“药品临床试验管理规范”,是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。新药的临床评价是新药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “药都”亳州中药饮片产业乱象调查

    ...这12家企业全部来自亳州。据国家食品药品监督管理局、中华人民共和国卫生部、国家中医药管理局联合颁发的《关于加强中药饮片监督管理的通知》(国食药监安[2011]25号文)规定:批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析

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