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  • 建立医疗机构医疗器械不良事件监测体系的思考

    ...的医务人员直接作用于人体,因此,医疗机构是医疗器械不良事件监测的重点环节,医疗机构对医疗器械不良事件的监测负有重要责任。▲建立监测体系的工作重点一、提高医疗机构对医疗器械不良事件监测重要性的认识。医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 上半年药品不良反应事件共报告165028例

    相关新闻:医院和各监测机构对一般不良反应常集中报告    药品不良反应报告多数来自医院企业较少    对于不良反应事件需采取紧急措施减少危害    不良反应通报属风险管理级别需高度重视  颜江瑛指出,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 注射剂不良反应生产企业应发挥积极主动性

    ...300多个生产企业,1000多个批准文号。然而,中药注射剂不良反应/事件近年来却一再引起关注。近日,在由中国药学会主办的“中药注射剂研究与使用热点问题论坛”上,有关专家指出,面对中药注射剂频发的安全性问题,除了...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 正确看待药物的不良反应

    随着人们对健康的日益关注,药品的不良反应已受到越来越广泛的重视。任何药物都有可能引起不良反应。了解药物的不良反应,对于保证家庭用药安全、有效,保证患者健康是非常必要的。1.什么是药物不良反应世界卫生组织...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查

    【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期
  • 如何完善基层ADR监测管理制度

    ...层全面开展ADR监测工作已经四年了。但据了解,基层药品不良反应报告少、质量差的问题仍然很普遍,监测工作进展不是很理想。原因是什么?  谢永军:要说原因很多,如宣传力度不够,培训不到位,监管力量和机构设置不...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • SFDA公布上半年ADR监测情况

    ...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。ADR可疑即报SFDA新...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 老年消化不良胃镜检查390例资料分析

    【摘要】目的为了解老人消化不良的患病情况,内镜表现、临床分型。方法对390例老年人消化不良内镜检查资料进行回顾性分析。结果老年人胃镜下黏膜病变352例(占90.25%)明显高于对照组310例(占79.49%),老年人上消化道癌75...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期
  • 中药注射剂的吵良反应

    ...中药济射剂不应的专著,分两篇,上篇为总论,介绍药品不良反应监测、中药注射剂的不良反应相关知识;下篇为各论,分类介绍纳入国家药品标准的116种中药济射剂和34种中药来源(即最初从中药中提取分离,现已人工合成)...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 企业回避药品不良反应症结重市场不重责任

    数据企业报告率一向很低  1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应

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