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  • 血清药理学在中药复方研究中的应用及其评价

    ...剂直接加入体外反应体系中,而造成不能真实地反映体内药物作用情况发生,是体外实验和体内反应相结合一个较好实现。但是作为一套科学规范,可推广血清药理学方法,还存在很多疑问诸如给药剂量、采血时间、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第6期
  • 儿童用药特点

    ...成熟,在药物应用方面与成人有着很大区别,即使是不同年龄阶段儿童,药物反应也不尽相同。因此,作为临床医生应熟悉儿童不同发育时期解剖生理特点以及药物特殊反应,合理选择药物,特别是非儿科专...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第4期
  • 槲寄生Lectin体外对肿瘤细胞的细胞毒性作用

    ...液肿瘤细胞杀伤作用。方法(1)用相差显微镜观察不同浓度槲寄生Lectin注射液肿瘤细胞杀伤情况。(2)MTT比色分析法测定槲寄生Lectin注射液肿瘤细胞生长曲线影响。(3)用流式细胞仪检测槲寄生Lectin注射液肿...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第4期;论著
  • 肥胖人该如何用药?

    ...同反应,这种差异被称为个体差异。个体差异不仅影响药物作用量,也影响药物作用质。性别、年龄、体重、生活环境不同,都会影响药物作用。  我们所使用药物常用量,通常适用于体重40~60kg人,过重过轻...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;肥胖病防治200问
  • 第四节 治疗药物监测的临床应用

    ...,也多得自国外其他人种。近年来遗传药理学研究表明,不同人种间在生物转化及排泄等体内过程上存在着差异。如在美托洛尔、普萘洛尔等许多心血管药物氧化代谢,以及异烟肼等药物乙酰化上,白种人较多体内存在...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则

    ...物靶点结合强度、临床前研究所用动物种属等因素而不同。因此,MRSD必须根据药物特点具体情况具体分析。申请人和研究者应综合分析所有临床前研究数据,充分分析其临床风险,设计出科学安全MRSD。二、适用范围...

    词条法规文件
  • 第二篇 各论--第一章 理疗临床应用有关基本原则

    ...  (八)治疗过程中必须密切观察局部及全身反应,根据不同发病阶段和机体反应,找出主要环节,治疗紧紧围绕重点结合一般合理调整物理因子种类和剂量,以加速疾病康复。  二、物理因子选择  合理选择物理因子...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;理疗学
  • 治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

    ...血管发病率和死亡率有效替代终点。这些终点可能提供药物作用机制和临床保护效果信息,随着这方面科学研究越来越多,在特定亚组中这些研究可能替代使用发病率和死亡率临床终点临床试验。(三)发病率和死亡率...

    词条法规文件
  • 美国慢性无症状疾病药物治疗的依从性研究

    ...医学问题。高血脂病人和医生其血脂200mg/dL看法就不同。就医生而言,实现目标就是要求病人服用所需要药物,而病人则以药物其生活影响程度来评判方案好坏与否。病人如何采取药物治疗是基于他们身体、经济...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;综述
  • 浅谈孕期用药的几点原则

    ...须把母儿作为统一体加以考虑药物孕妇和胎儿均会产生不同程度影响,为保证孕妇和胎儿安全性,原则上要求孕妇应避免使用任何药物。但当有危及孕妇健康或生命疾病时,则应于充分权衡利弊后使用,用药时应根据病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第11期

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