...炎药物 非甾体抗炎药最常用的是阿司匹林，其通过不可逆抑制抑制血小板环氧化酶，阻止花生四烯酸转化为血栓素A2，从而阻止了血小板的活化、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min，主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...发电位消失，但细胞外K+活性无改变;此时的神经元损害是可逆的。局部脑血流量降至6ml/（100mg·min）时，细胞外K+活性突然增高，这时的结构损害是不可逆的。提示临床早期治疗椎基底动脉供血不足的必要性和重要性。而银...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期...用作用本品可抑制免疫功能。其机制可能在于选择性地及可逆性地改变淋巴细胞功能，抑制淋巴细胞在抗原或分裂源刺激下的分化、增殖，抑制其分泌白介素及IF等，抑制NK细胞的杀伤活力。至于其细胞内机制尚不清楚。 口...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；调节免疫功能药；免疫抑制剂...勃林格殷格翰的一项新的研究LUX-Lung7的数据表明新一代不可逆EGFRTKI靶向药物阿法替尼和第一代EGFRTKI靶向药物吉非替尼相比能显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险。LUX-Lung7的研究结果于2015年12月在新加坡召开的首届欧洲肿瘤内...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关研究人员研制出一种分子开关，能够可逆控制哺乳动物基因的开启和关闭，控制基因的表达水平，将对生物学过程和疾病相关基因的研究的精确度提高到一个更高的水平。详细内容刊登于上周《Cell》。作者对这项研究“允诺了...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂。噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12ADP受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指...
药品说明书药品说明书；抗感染药...体敏感性和其他危险因素的同时作用有关。环孢素可引起可逆性肾功能损害，使肾小球滤过率降低，肾血流量减少，这种改变与肾血管阻力增加有关，而肾血管阻力增加可能与交感神经活性增强、肾素-血管紧张素系统激活、肾...
词条疾病；肾脏内科...属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指...
药品说明书药品说明书；抗感染药...、情绪激动、便秘等症状消失。2讨论盐酸多奈哌齐片为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，是治疗阿尔茨海默病第三代药品，该药通过对乙酰胆碱酯酶的抑制，使体内乙酰胆碱水平增高，从而提高周围神经细胞的敏感性。而帕金森病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期