找到50条结果,用时0.059s
  • Checkmate-057细节公布,施贵宝市值蒸发70亿美元

    ...今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057的三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞肺癌。和多西他赛比,Opdivo组的中值生存期延长2.8个月(12.2对9.4个月)。但对于PD-L1阳性患者,二者的生存期分别...

    医药产业医药经济;环球
  • 深圳微芯生物抗癌标靶新药技转授权台湾华上生医

    ...015年与微芯生物展开新的临床合作,在两岸同时进行临床三期非小细胞肺癌试验。华上生医将取得西达本胺在台湾第二个新药适应症之药证。新药开发是一个风险非常高的行业,该行业最重要是技术、资金与人才。长期以来,...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 抗肿瘤近40在研项目恒瑞独家I类新药阿帕替尼

    ...调查:恒瑞独家I类新药阿帕替尼,江苏吴中抗癌药临床三期,丰原宣告中弹。从立项到上市,医药公司要经历至少11大关,每一关出了差错都将导致项目进展终止或延后。癌症,恶性肿瘤,这一人类医学上仍然没有攻克的难题。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 大型医药企业收购生物技术企业背后

    ...合作伙伴,德国默克发布公告称,在治疗非小细胞肺癌三期临床试验中,联合使用Erbitux效果更优。因此,未来Erbitux在非小细胞肺癌适应症上将有额外的10亿美元销售收入进帐。有关Erbitux的利好因素,加上考虑到ImClone公司研发...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 参加临床试验并非去当“小白鼠”

    ...会。”吴一龙说:“我们所指的临床试验主要是指药物的三期临床试验,这些拿来做试验的药安全性和有效性已经通过之前的一、二期临床试验有了可靠的保障。临床试验的目的,是帮助医生找出这些药物更有效的使用方法和更...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 恒瑞医药:阿帕替尼获批在即,公司转型创新药企

    ...门召开,我们根据会议官网提供的公开信息,对阿帕替尼三期临床主要数据进行了简要分析:①有效性:疗效确切,显著延长患者生存期,考虑交叉给药因素,试验组的平均总生存期较安慰剂组延长73天;②安全性及耐受性:毒...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物科技板块领涨美股,艾伯维表现亮眼

    ...型幼年特发性关节炎(JIA)。而修美乐在化脓性汗腺炎(HS)的三期临床研究结果亦表示患者获得了更好的治疗反应。如日后获批,修美乐更将成为全球首个拥有10个适应证的药物,堪称业界神话。在2014年第三季度,艾伯维公司还公布...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • Clovis单日暴涨104%抗癌新药临床实验效果好

    ...来说,股价的上涨幅度较大,因为药物还必须通过二期和三期临床试验。克洛维斯肿瘤公司的临床试验结果在美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology)的会议上,克洛维斯肿瘤公司宣布,两项独立研究的初步结果表明,该...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • MersanaTherapeutics公司任命TimothyB.Lowinger博士为首席科技官

    ...等适应症的药物,目前正处于非小细胞肺癌和其他癌症的三期研究阶段。之后,作为WestHaven副总裁兼化学研究部门负责人,他管理着一个包括医药、分析、计算、组合以及合成化学行业人士的科学家部门,主要从事治疗癌症、糖...

    医药产业医药经济;企业观察
  • MersanaTherapeutics,Inc.任命TimothyB.Lowinger博士为首席科技官

    ...等适应症的药物,目前正处于非小细胞肺癌和其他癌症的三期研究阶段。之后,作为WestHaven副总裁兼化学研究部门负责人,他管理着一个包括医药、分析、计算、组合以及合成化学行业人士的科学家部门,主要从事治疗癌症、糖...

    医药产业医药经济;企业观察

相关搜索: