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  • 大型医药企业收购生物技术企业背后

    ...合作伙伴,德国默克发布公告称,在治疗非小细胞肺癌三期临床试验中,联合使用Erbitux效果更优。因此,未来Erbitux在非小细胞肺癌适应症上将有额外10亿美元销售收入进帐。有关Erbitux利好因素,加上考虑到ImClone公司研发...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • OSI制药公司的Tarceva获准进入瑞士市场

    ...泰克、OSI和罗氏共同开发药物,也是唯一一个通过三期临床实验小分子表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能够有效延长NSCLC病人存活期。(杏林)作者:自动采集

    医药产业医药经济;环球
  • 抗肿瘤近40在研项目恒瑞独家I类新药阿帕替尼

    ...调查:恒瑞独家I类新药阿帕替尼,江苏吴中抗癌药临床三期,丰原宣告中弹。从立项到上市,医药公司要经历至少11大关,每一关出了差错都将导致项目进展终止或延后。癌症,恶性肿瘤,这一人类医学上仍然没有攻克难题。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • Clovis单日暴涨104%抗癌新药临床实验效果好

    ...来说,股价上涨幅度较大,因为药物还必须通过二期和三期临床试验。克洛维斯肿瘤公司临床试验结果在美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology)会议上,克洛维斯肿瘤公司宣布,两项独立研究初步结果表明,该...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 生物科技板块领涨美股,艾伯维表现亮眼

    ...型幼年特发性关节炎(JIA)。而修美乐在化脓性汗腺炎(HS)三期临床研究结果亦表示患者获得了更好治疗反应。如日后获批,修美乐更将成为全球首个拥有10个适应证药物,堪称业界神话。在2014年第三季度,艾伯维公司还公布...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • Checkmate-057细节公布,施贵宝市值蒸发70亿美元

    ...今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞肺癌。和多西他赛比,Opdivo组中值生存期延长2.8个月(12.2对9.4个月)。但对于PD-L1阳性患者,二者生存期分别...

    医药产业医药经济;环球
  • MersanaTherapeutics公司任命TimothyB.Lowinger博士为首席科技官

    ...等适应症药物,目前正处于非小细胞肺癌和其他癌症三期研究阶段。之后,作为WestHaven副总裁兼化学研究部门负责人,他管理着一个包括医药、分析、计算、组合以及合成化学行业人士科学家部门,主要从事治疗癌症、糖...

    医药产业医药经济;企业观察
  • MersanaTherapeutics,Inc.任命TimothyB.Lowinger博士为首席科技官

    ...等适应症药物,目前正处于非小细胞肺癌和其他癌症三期研究阶段。之后,作为WestHaven副总裁兼化学研究部门负责人,他管理着一个包括医药、分析、计算、组合以及合成化学行业人士科学家部门,主要从事治疗癌症、糖...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 个体化变革舞台静候中国药企

    ...治疗药物临床试验重要依据。通常,药物上市前需经历三期临床试验,而采用随机对照试验来评估药物耗时持久,花费巨大。在没有合适标准对照治疗药物时候,纳入药物反应良好生物标记物阳性亚组患者进行临床试验...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 解读EvaluatePharm全球药品市场预览报告

    ...在研产品价值为4190亿美元,其中百时美施贵宝公司处于三期临床阶段产品Nivolumab被评为最具价值在研产品,该产品主要用于黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌等肿瘤治疗,预期2020年销售额将超过60亿美元。新药审批上...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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