...40个工作日。第十三条现场检查实行组长负责制，检查组一般由不少于3名药品GMP检查员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则。检查员应熟悉和了解相应专业知识，必要时可聘请有关专家参加现场检查。第十四...
词条...价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容，合同周期一般至少一年。合同采购数量应当与医疗机构上报的计划采购数量相符。如合同采购数量不能满足临床用药需要，可以签订追加合同。有条件的省（区、市）可同时签订电...
医药产业医药经济；招标采购...单位可改设为二级麻醉药品经营单位； 各省(区、市)一般不再设置三级麻醉药品经营单位，对少数确需保留的三级麻醉药品经营单位，应参照《二级麻醉药品经营单位验收标准》制定相应验收标准进行验收，验收不合格的，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...地方药监因为只负责审核，并没有审批权，相当于备案，一般不会遇到问题。上报国家局后，本该用于研发和临床试验的大笔资金，此时就会发挥作用——疏通关系，包括审批部门的工作人员、负责审核的专家，如果关系“硬”...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品会计再作相应的账务处理。（8）特困人员免费用药一般指红十字会捐赠药品，此项业务需由社康中心工作人员做好相关信息登记，每月汇总后上报给药品会计，药品会计再作相应的账务处理。3药房药品存项的管理药品存项...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第6期...日内通知申请企业并实施现场检查。 第十条 检查组一般由3名药品GMP认证检查员组成，检查员应从国家药品GMP认证检查员库中随机选派，但被检查企业所在省、自治区、直辖市的检查员须回避。对放射性药品、生物制品等...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...内医疗界是不争的事实。据了解，药品生产厂家和代理商一般按药品零售价支付回扣，受经济利益的驱使，医师开大处方、开高价药品的行为完全符合经济学中的“自利原则”，除非医师收取药品回扣将面对严厉惩罚，并使收取...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第11期...行检查验收，并建立验收记录。捐赠的药品的实际有效期一般不得少于六个月。第十七条药品生产、经营和使用单位应当定期对库存药品进行检查，对影响药品质量的隐患，应当及时排除；对过期、受污染、变质等不合格药品，...
词条管理条例；法规文件...按照立法法的适用原则，上位法优于下位法，特别法优于一般法。因此，相关管理法律、法规、规章以及规范性文件，不得与《药品管理法》相抵触。同时，人民法院审理行政案件，应以法律、行政法规和地方性法规为依据，地...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...量检验报告书A13稳定性试验资料A14主要药效学试验资料A15一般药理研究资料A16急性毒性试验资料A17长期毒性试验资料A18致突变试验资料A19生殖毒性试验资料A20致癌试验资料A21依赖性试验资料A22动物药代动力学资料A23药品临床研究...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规