...规定禁止医疗垃圾流向社会。 2000年4月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》第27条规定：医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。 2000年10月起正式施行的《...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...疗废物管理制度、职业暴露防护制度及处理流程、一次性医疗器械、器具的管理制度等。根据医院的医院感染质量控制考核标准，科室的医院感染质量控制要求责任到人，分工明确，细节具体落实到各班。 3.2人流室的布局要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第4期【摘要】医疗器械作为保障广大人民群众身体健康和生命安全的医疗产品，越来越受到社会各方面的关注。如何做好医疗器械使用监管工作，建立医疗器械使用监管长效机制，避免和预防医疗事故的发生，维护人民身体健康，是...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定，国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月20～21日对西藏自治区药品检验所的医疗器械检测机构进...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门： 《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已经国务院批准发布，将于2000年4月1日实施，这是我国药品监督管理法制建设中的一件大事。为做好《条例》的贯彻工作，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...000506国药管市〔2000〕220号失效；阶段性工作已完成24关于医疗器械监督执法中实施《药品监督行政处罚程序》的通知20000718国药管械〔2000〕312号废止；已被《药品监督行政处罚程序规定》（食品药品监管局令第1号）替代25关于200...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...认可广州市药品检验所对一次性使用无菌注射器等8个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]706号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备西藏自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月20日至21日对你局所属西藏自治区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规西藏自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月20日至21日对你局所属西藏自治区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...程实施方案》（（国食药监办〔2003〕174号），全面推进医疗器械专项治理工作，现就有关具体实施工作通知如下： 一、专项治理内容 （一）全面清理已注册的医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规