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  • 琥乙红霉素颗粒

    ...作用。【规格】按红霉素(C37H67NO13)计算(1)0.05g(5万单位)(2)0.1g(10万单位)(3)0.125g(12.5万单位)(4)0.25g(25万单位)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...

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  • 维生素D3注射液

    ...足搐搦症。【用法用量】肌内注射次7.5~15mg(30万~60万单位),病情严重者可于2~4周后重复注射1次。【不良反应】(1)便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。(2)骨痛、尿混浊...

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  • 维生素D3注射液

    ...性手足搐搦症。【用法用量】肌内注射次7.5-15mg(30-60万单位),病情严重者可于2-4周后重复注射1次。【不良反应】1、便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力;2、骨痛、尿混浊、惊厥...

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  • 硫酸庆大霉素颗粒

    ...获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出...

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  • 硫酸庆大霉素咀嚼片

    ...获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道...

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  • 阿奇霉素糖浆

    ...杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本...

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  • 硫酸奈替米星注射液

    ...常可获得协同作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理动物试验资料提示,本品的耳毒性较庆大霉素和妥布霉素低,肾毒性比庆大霉素低。【药代动力学】本品肌内注射吸收迅速而...

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  • 阿奇霉素干混悬剂

    ...杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本...

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  • 注射用磷霉素钠

    ...可增强本品的作用。【药物过量】【规格】(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码...

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  • 注射用盐酸去甲万古霉素

    ...量使溶解。静脉缓慢滴注:成人每日0.8g~1.6g(80万~160万单位),分2~3次静滴。小儿每日按体重16mg~24mg/kg(1.6~2.4万单位/kg),分2次静滴。【不良反应】少数患者可出现皮疹、恶心、静脉炎等。本品也可引致耳鸣、听力减退,肾功...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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