...液,滤过, 性状: 鉴别:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)900ml为溶剂,转速每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,照分光光度法(中国药...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+115°至+130°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。...
词条抗生素类...性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,溶液呈红褐色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。检查:水分取本品,依法测定(中国药典1995版二部附录ⅧM水分测定第一法),含水不得超过6.0%。溶出度取...
词条...特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在242nm的波长处有最大吸收。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附...
词条肾上腺皮质激素抑制药;抗肿瘤药摘要:目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。方法采用AgilentC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液—乙腈(50:50)为流动相,考察测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。结果选择检测波长为254...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期...释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。测定法取分液漏斗2个,各精密加入对照品溶液10ml,另取分液漏斗2个,各精密加入供试品溶液10ml,依次各加入显色液(取橙黄IV0.1g,置加入80ml水的100ml量瓶中加热使溶解...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分...p;2.4.3规格“…含活菌数应不低于…3.2.3.活菌数测定“应不低于1.0×106CFU/ml。3.2.3.活菌数测定“应不低于1.0×107CFU/mg3.3成品检定“除水分测定外,按…3.3成品检定“除水分测定、活菌数测定和热稳...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订...量的95.0-105.0%。性状:黄色异型薄膜衣片。鉴别:取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛100mg),加氯仿5ml,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取吲哚美辛对照品100mg,加氯仿5ml,作为对照品溶液...
词条...附录41页)。 检查:碱度取本品的饱和水溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为8.5~9.5。干燥失重取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。甘氨酸照高效液相色...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分...胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:PH值应为6.5~8.0(中国药典1990年版二部附录44页)。颜色取本品5ml,依法检查(...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分