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  • 布洛伪麻片

    ...液,滤过,  性状:  鉴别:溶出度取本品照溶出度测定(中国药典1995版二部附录ⅩC第一),以磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)900ml为溶剂,转速每分钟120转,依操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,照分光光度(中国药...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 克林霉素磷酸酯

    ...,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+115°至+130°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。...

    词条抗生素类
  • 甲苯磺酸舒他西林胶囊

    ...性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,溶液呈红褐色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。检查:水分取本品,依测定(中国药典1995版二部附录ⅧM水分测定第一),含水不得超过6.0%。溶出度取...

    词条
  • 氨鲁米特片

    ...特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在242nm的波长处有最大吸收。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定(2010年版药典二部附...

    词条肾上腺皮质激素抑制药;抗肿瘤药
  • HPLC法测定酮洛芬缓释片含量的优化条件研究

    摘要:目的探讨高效液相色谱(HPLC)测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。方采用AgilentC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液—乙腈(50:50)为流动相,考察测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。结果选择检测波长为254...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期
  • 盐酸洛哌丁胺胶囊

    ...释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。测定取分液漏斗2个,各精密加入对照品溶液10ml,另取分液漏斗2个,各精密加入供试品溶液10ml,依次各加入显色液(取橙黄IV0.1g,置加入80ml水的100ml量瓶中加热使溶解...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 2005年版《中国药典》三部勘误(修订(3))

    ...p;2.4.3规格“…含活菌数应不低于…3.2.3.活菌数测定“应不低于1.0×106CFU/ml。3.2.3.活菌数测定“应不低于1.0×107CFU/mg3.3成品检定“除水分测定外,按…3.3成品检定“除水分测定、活菌数测定和热稳...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 吲哚美辛控释片

    ...量的95.0-105.0%。性状:黄色异型薄膜衣片。鉴别:取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛100mg),加氯仿5ml,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取吲哚美辛对照品100mg,加氯仿5ml,作为对照品溶液...

    词条
  • 甘氨酸茶碱钠

    ...附录41页)。  检查:碱度取本品的饱和水溶液,依测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为8.5~9.5。干燥失重取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。甘氨酸照高效液相色...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 钆喷酸葡胺注射液

    ...胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:PH值应为6.5~8.0(中国药典1990年版二部附录44页)。颜色取本品5ml,依检查(...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分

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