...法的供试品原液的调制相同，得供试品溶液I。 含量测定：取装置差异项下的内容物，研碎混匀，精确称取适量（约为2.80g，相当于马来酸氯非拉明32mg，盐酸苯丙醇胺320mg，盐酸苯肾上腺素40mg，以及咖啡因400mg），置200ml分液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...酶的活性降低，远离最适pH值时甚至导致酶的变性失活。测定酶的活性时，应选用适宜的缓冲液，以保持酶活性的相对恒定。 四、温度对反应速度的影响 化学反应的速度随温度增高而加快。但酶是蛋白质，可随温度的升...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...pharoseCL-6B柱（1cm×40cm）层析，A280监测收集蛋白峰。 4.测定方法：采用平衡法建立AFP-TRFIA，即在包被有A47的96孔微孔板上，每孔依次加入25μlAFP参考标准或待测血清，200μl以反应缓冲液1:1000稀释的Eu3+-A137，25℃振荡孵育1h后，用...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...状：凝胶型基质的半透明软膏。 鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）取本品适量（约相当于双氯芬酸钠10mg），加水2.5ml，搅拌均匀，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分【摘要】目的推荐一种操作简便、快速的常规定量测定循环免疫复合物的方法。方法用多株类风湿因子（pRF）乳胶凝集法定量测定血清中免疫复合物。结果共测定30例健康献血员和各种病人200例。正常人的平均含量为79.43±1.95μg/m...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第10期...BDI-1。用2-巯基乙醇直接还原法标记99mTc-BDI-1。用薄层层析测定99mTc-BDI-1的放化纯度。用EJ细胞测定99mTc-BDI-1标记抗体的免疫活性分数及亲和常数。用人膀胱癌荷瘤裸鼠进行99mTc-BDI-1显像。结果99mTc-BDI-1抗体标记率为70.1%，放射化学纯...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6B期...密称定，加水溶解并定量稀释成每1mg含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录67页）以干燥品计算，以旋度为+100°至+110°。 鉴别：（1）取本品与西梭霉素对照品，各加水制成每1ml中含有10mg的溶液，照薄层色谱法（...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...盖,充分混合后即可用于检测。1.2.3.2 磺胺二甲嘧啶残留测定(ELISA法)：称取5.0g粉碎后的样品与20mL乙腈水溶液(86+16)混合10min,15℃以6000r/min离心10min,取3mL上清与3mL蒸馏水混合,加入4.5mL醋酸乙酯混合10min,15℃以6000r/min离心10min,将醋酸...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文目的：建立一种莫海林分子量及其分布测定的质控方法。方法：采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)，色谱柱为ShodexAsahipakGF-510HQ(7.6mm×300mm)，以已知分子量的葡聚糖(Dextran)为标样，0.2mol.L-1硫酸钠(稀硫酸调至pH5.0)为流动相；柱温35℃；...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...黄色沉淀，分离，沉淀能在氨试液中溶解。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在233±2nm的波长处有最大吸收。 检查：PH值应为6.8～8.0（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。不溶性...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分