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  • p16基因与肝癌的研究近况

    ...类恶性细胞系进行了研究,现已确定p16基因位于人第9染色体短臂2区1带(9p21)上,全长8.5kb,由2个内含子和3个外显子组成,其5’端的126bp编码外显子1,中间部分的307bp编码外显子2,3’端的11bp编码外显子3[5]。编码一种分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第2期
  • WS/T 614—2018 应急情况下放射性核素的γ能谱快速分析方法

    ...情况下放射性核素的γ能谱快速分析方法WS/T615—2018早熟染色体凝集环辐射生物剂量估算方法上述标准自2018年12月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委员会2018年6月15日前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由国...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;电离辐射
  • 血管腔内激光治疗下肢浅静脉曲张186例临床观察

    ...患病率为9.08%[2]。国外报道下肢静脉曲张的遗传方式有染色体显性遗传和X连锁隐性遗传,女性患病率为男性的两倍。国内郭琼行等调查68个患者家系的遗传方式后认为,男性和女性均有传给后代的可能。下肢静脉曲张多见于从...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第12期
  • 质粒消除现象的研究现状与意义

    ...性因子或R因子-即目前的耐药性质粒(R质粒),它是细菌内染色体外具有独立复制能力的对细菌生存非必需的小型共价闭合环状双链DNA分子,其上携带着的耐药基因赋予了细菌对某些抗生素的耐药,广泛存在于革兰阳性和阴性菌中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期
  • 急淋

    ...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2~4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
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    ...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2~4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 急淋性白血病

    ...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2~4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 核酶在基因治疗中的研究进展

    ...白结合而使其功能失活,导致细胞周期调控的紊乱和细胞染色体的不稳定。Alvarez等[10]针对HPV16E6/E75端和3断设计出抗E6/E7的发夹状核酶RZ343和RZ523特异性切割E6、E7RNA片段,应用启动子RSV-LTR提高转录效率,通过钙-磷酸盐共沉...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 急性淋巴细胞白血病

    ...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2~4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增...

    词条疾病
  • 双相障碍患者血管紧张素转换酶基因多态性研究

    ...影响其它物质活性的重要代谢酶,其基因位于人类第17染色体长臂q23位点,长约21kb,含26个外显子和25个内含子。ACE基因存在数种多态性标记:T5941C,A240T,T93C,T1237C,I/D和4656(CT)2/3等,研究最多的是I/D多态性。有关心肌梗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期

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