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  • 素法途

    ...期杀菌药。其作用机制为经主动转运通过细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的一种或几种蛋白不可逆结合,干扰mRNA与30S亚单位间起始复合物的形成,导致合成异常蛋白质;异常蛋白质结合进入细菌细胞膜,导致细胞膜渗透,细菌...

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  • 科学家认为人体菌群才是研究单位

    ...功能,以揭示菌群的生化过程。对比之下,当前通行的16S核糖体RNA基因测序和一些自动化生物信息分析难于显示相近微生物属种间的不同,很难揭示一些细微的基因重排。  但这种方法只能用来分析简单的群落,比如理查曼德...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 康丝菌素

    ...。其抗菌作用机制与链霉素相同,通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。卡那霉素对革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎克雷白菌、黏质沙雷菌等具有较强抗菌活...

    词条
  • 依托红霉素片

    ...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 硬脂酸红霉素颗粒

    ...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 依托红霉素颗粒

    ...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 新霉素

    ...期杀菌药。其作用机制为经主动转运通过细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的一种或几种蛋白不可逆结合,干扰mRNA与30S亚单位间起始复合物的形成,导致合成异常蛋白质;异常蛋白质结合进入细菌细胞膜,导致细胞膜渗透,细菌...

    词条药物;抗生素类;氨基糖苷类抗生素
  • 白喉

    ...pr共价结合,使ef-2失去转位活性,从而中止肽-trna及mrna在核糖体上由受位转移至供位,肽链不能延长,细胞蛋白质合成受阻,细胞死亡,病变产生。白喉杆菌只有感染了携带产毒基因(Tox)的β噬菌体,才具有分泌外毒素的能力...

    词条分类词条分类;白喉
  • 依托红霉素胶囊

    ...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 四联疗法对初治幽门螺杆菌失败后补救治疗的疗效

    ...30%。H.pylori对克拉霉素的耐药率也呈上升趋势,与菌株23S核糖体RNA(rRNA)基因V区A2143G、A2144G、A2143C突变有关,由于克拉霉素抗H.pyˉlori作用大,故对其耐药的菌株根除率仅为25%~50%[2]。因此对必需根除H.pylri的患者(如消化性...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著

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