血浆半衰期反应了

安得新

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

亚胺培南-西拉司丁钠

...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...

词条

伊米配能/西司他定钠

...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...

词条

...。有报道OME可延长口服抗凝药双香豆素、华法林等的血浆半衰期，增强其抗凝作用，合用要酌减剂量，以防不正常出血。OME可延长苯二氮类药物的清除，其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平也受到OME酶抑制作用的影响，半衰期...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第7期

盐酸利多卡因缓释滴丸

...白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5mg/m...

药品说明书药品说明书

盐酸利多卡因缓释滴丸

...白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5mg/m...

药品说明书药品说明书

必酮碟

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

非诺多潘

...代谢为无活性代谢产物，而后大部分由尿排泄，血浆清除半衰期约为5min。非诺多泮主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压，又可扩张肾血管致肾血流增加。此外，非诺多泮作用于肾小细胞，具有直接的促尿钠排泄和...

词条

亚胺培南/西司他定

...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...

词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒

氯地米松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条