...中体动和术后宫缩痛的问题。由于瑞芬太尼作用消失快、半衰期短，所以并不会延长唤醒时间及定向力恢复时间[5]。综上所述，在人工流产术中靶控静脉输注异丙酚并复合适量的瑞芬太尼，可以加强镇痛、减轻镇静深度和应激反...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第5期...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。【适应症】高血压。【用法用量】【不良反应】少见有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏...
药品说明书药品说明书...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...显降低。来昔帕泛的药代动力学：来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h，血浆蛋白结合率小于60%。用药后，74%从粪便中排出，25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证：用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应：静脉给药可产生血栓性...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。【适应症】高血压。【用法用量】成人常用量：开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次。【不良反应】较少见的有头痛、面部潮红。...
药品说明书药品说明书...化/去磷酸化是NPR活性调节的重要机制［2］。BNP在体内的半衰期为22ｍｉｎ，主要在肺和肾内降解。 BNP主要作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞特异性受体，激活腺苷酸环化酶，增加细胞内第二信使环鸟苷单磷酸浓度，从而促进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期