...分布的个体差异不大，且在注射部位的水解和吸收相似。血浆蛋白结合率为92%，在肝脏中代谢后，40%由尿中排出，60%由粪便排泄。大约1%以原型从尿中排泄。癸氟哌啶醇的适应证：有很好的抗幻景、妄想和抗兴奋躁动作用，用于...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...时，血药浓度达峰值，血浆t1/2为10～13小时。抗菌力强，血浆蛋白结合率最低约25%，易透过血脑屏障，脑脊液浓度可达血浆浓度的40%～80%。是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物，也适用于治疗尿路感染。但在尿中易析出结晶，需...
词条药物...时，血药浓度达峰值，血浆t1/2为10～13小时。抗菌力强，血浆蛋白结合率最低约25%，易透过血脑屏障，脑脊液浓度可达血浆浓度的40%～80%。是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物，也适用于治疗尿路感染。但在尿中易析出结晶，需...
词条药物...等。3.应按个体情况合理用药新生儿体内酶系发育不全、血浆蛋白结合药物的能力较弱、肾小球滤过率较低，故按体重应用抗菌药物后其血药浓度相对比年长儿和成人为高，血半衰期也较长。老年人血浆蛋白常减少，肾功能日益...
词条医疗技术名...胱中浓度较高，并有较高浓度进入乳汁，t1/210.7～11.4h，血浆蛋白结合率97%。尼伐地平在肝脏代谢，主要代谢途径为二氢吡啶环氧化，酯侧链水解及烷基侧链的羟化反应，主要经肾脏排泄。尼伐地平的适应证：心绞痛，原发性高...
词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物...低，未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%～98%。人口服他扎司特100mg后，血药峰浓度和达峰时间，空腹时口服分别为0.9mg/ml和1h，餐后口服分别为0.37mg/ml和约3h。他扎司特口服后t1/2β为1～2h；每...
词条...服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐后高血糖，既可以单独应用也可以与其...
词条...低，未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%～98%。人口服他扎司特100mg后，血药峰浓度和达峰时间，空腹时口服分别为0.9mg/ml和1h，餐后口服分别为0.37mg/ml和约3h。他扎司特口服后t1/2β为1～2h；每...
词条...服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐后高血糖，既可以单独应用也可以与其...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条