...医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第7号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公布的...
词条部门规章；医疗器械于印发北京市政府定价药品价格申报审批暂行办法的通知为进一步规范药品政府定价程序，提高药品价格管理的科学性和透明度，便于社会了解和监督，根据《中华人民共和国价格法》及原国家计委印发的《药品政府定价办法》...
医药产业医药经济；招标采购中新网11月8日电据国家药监局消息，根据《药品说明书和标签管理规定》和《处方药与非处方药分类管理办法》，为做好非处方药说明书规范工作，国家食品药品监督管理局近日印发了《化学药品非处方药说明书规范细则》和《...
医药产业药品天地；药界风云；动态国食药监办[2008]405号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局）：为加强对A型肉毒毒素的监督管理，卫生部、国家食品药品监督管理局决定将A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理。根据《...
医药产业药品天地；药界风云；动态...卫生和计划生育委员会关于征求《2016年海南省医疗机构药品集中采购实施方案》（征求意见稿）的函省医药行业协会，各药品生产经营企业：为进一步做好公立医院药品集中采购工作，根据国家和省政府有关文件精神，我委草...
医药产业医药经济；招标采购...午3时，国务院新闻办公室举行新闻发布会，请国家食品药品监督管理局副局长吴浈介绍全国药品专项整治等方面情况，并答记者问。[财经杂志记者]之前巴拿马的TD甘油事件当中，中国的原料药本身是没有什么问题，但在转口贸...
医药产业药品天地；药界风云；动态--从人身损害赔偿角度 □杨韡 【论文提要】 药品不良反应是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。由于科学技术水平有限，世界上现在还不存在绝对安全的药品，药品不良反应的受...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学四川省医疗机构药品集中采购二OO六年第二次增补上网药品公告根据《四川省医疗机构药品集中招标挂网药品采购暂行办法》、《四川省药品集中采购挂网药品动态管理暂行办法》和今年的工作安排，对未参加挂网的药品进行增...
医药产业医药经济；招标采购各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 我局《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（国家食品药品监督管理局令第13号）（以下简称《办法》），于2004年7月20日起实施。为更好地贯彻实施《...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行合理评估，且包含在药物制剂中的物质。它不仅赋予药物一定剂型，而且与提高药物稳定性、增强疗效、降低不良反应有很大...
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