2008年美国食品与药物管理局(FDA)要求抗癫痫药物标签必须标明“可能增加自杀行为危险”字样。当时，FDA分析了199项相关研究，并发现服用抗癫痫药的患者自杀行为约增加两倍。 8月5日出版的《新英格兰医学杂志》刊登一项...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为了贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号），加强药品广告的监督管理，在药品广告中使用规范的药品名称，现就药品广告审批的有关问题...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...根据该项研究的积极数据，默克计划今年晚些时候向欧洲药品管理局（EMA）提交Kuvan的标签扩展监管申请。Kuvan于2008年获欧盟和FDA批准，该药是一种口服制剂，治疗由苯丙酮尿症（PKU）或四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症引发的高苯丙...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...的差错有以下几种。 1.1处方医师错误医师由于不了解药品品名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方，收方、调配及发药者未能检查发现，依照错误处方调配。 1.2调配错误配方者错误调配药品品种、规格、剂量...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第5期...中心摆药室的安全质量管理体会介绍如下。 1应注意药品质量隐患(1)中心摆药室发放的药品都是拆除原包装后零星使用的药品，这就增加了药品过期和错发的概率，时间长了没有用完的拆零药品易受外界环境影响发生氧化受...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第5期...样就可以研发出对抗这一病变的个性化的产品，比如某种药品。这种个性化产品的积累反过来又成为科学研究里的一个数据点。王俊告诉记者，华大基因研究院经费来源一是华大基因每年2-3亿元的研发投入，二是向国家申请科研...
参考资料医学教育；人物专访...根据该项研究的积极数据，默克计划今年晚些时候向欧洲药品管理局（EMA）提交Kuvan的标签扩展监管申请。Kuvan于2008年获欧盟和FDA批准，该药是一种口服制剂，治疗由苯丙酮尿症（PKU）或四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症引发的高苯丙...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...达100%。 5.2提高了护理质量和效率(1)按五常法将物品(药品)归类，按标签放置后一目了然，便于操作，便于及时补充，避免浪费，且人人按设计规范从形式化—行事化—习惯化［1］养成好习惯，节省了人力、财力；(2)五常法...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第14期...直属机构人事（干部）部门：根据人事部、卫生部、国家药品监督管理局联合下发的《执业药师资格（药品使用单位）认定办法》（人发[2001]71号，以下简称《认定办法》）要求，经研究，现将药品使用单位执业药师资格认定申...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师美食品药品管理局紧急警告 八家公司被查出非法销售部分药品 记者发现-- 用后有隐患外用芬必得遭点名 本报讯（实习记者王芳黎史翔）今天凌晨，美国食品药品管理局（FDA）在其官网发布紧急警告，称市场上局部...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应