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  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...判断产品类别并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院食品药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别,对准予注册的医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 董酒普通食品宣称保健预病涉嫌虚假宣传

    ...?记者以消费者的身份致电董酒北京分公司,其工作人员确认董酒只属于普通白酒,但称“董酒是碱性酒,具有多种保健功效“.对此,董酒总公司市场部的工作人员的回答也如出一辙,工作人员称,董酒并不是保健酒,也不是...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 雅康博研发癌症筛查技术

    ...需要考虑的,假的阳性不能有,一有的话就害死人,哪怕确认之前一天或者几个小时,这些人都非常难受的,所以,这个问题主要还是在基数,我看整个盈利分析也是在2011年才开始有盈利,技术的过程顺畅的话当然是不错的,...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 全球制药巨头看好亚洲药品市场新商机

    ...lliamHait)说,强生希望通过与这所大学的合作能够更快地确认不同的生物标记,例如基因或蛋白质,从而研究哪些药物对癌症患者最有效。强生帮助培训当地研究员如何进行详细的基因和分析研究,因为他们没有足够掌握这些技...

    医药产业医药经济;环球
  • 房企再育乙肝疫苗代价难料

    ...果。预期到2014年完成期第二阶段临床试验,如疗效得以确认,将在2015年申报新药。今年2月,华丽家族方面宣布有标的金矿项目涉及境内2处和境外5处,其中包括津巴布韦金矿、墨西哥2处金矿和巴布亚新、几内亚2处金矿。目前...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中药制剂:在FDA门口徘徊

    ...正式在美开展临床试验。据了解,在Pre-IND会议上,FDA已确认了血脂康的植物药身份,鉴于血脂康在中国有大量的临床应用和临床研究数据,其安全性得到证实,因此,同意其不必进行Ⅰ期临床试验,直接开展Ⅱ期研究;同时,FD...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 我国药用辅料行业水平亟待提高 企业期待药用辅料标准尽快出台

    ...产企业填报辅料地方资料审批表,再由所辖地、省局进行确认。而后,这些表格会同前期搜集整理的一系列资料于今年11月30日前上报国家药典委员会;接着,国家药典委员会将据此制定和修改众多药用辅料的标准要求。另...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 重啤乙肝疫苗15个参与方详细调查

    ...理财周报记者最新获得的独家消息源表示,“如果魏来在确认结果上签字,周五晚就会发布疫苗临床数据公告,否则就会延迟。”截至周五晚22时20分,仍未见到重庆啤酒疫苗数据的公告。魏来已被逼上梁山。周四晚重啤公告前24...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 战略产业发展中药制剂在FDA的门口徘徊

    ...正式在美开展临床试验。据了解,在Pre-IND会议上,FDA已确认了血脂康的植物药身份,鉴于血脂康在中国有大量的临床应用和临床研究数据,其安全性得到证实,因此,同意其不必进行Ⅰ期临床试验,直接开展Ⅱ期研究;同时,FD...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 财经IPO再创纪录云南沃森生物造富悬疑

    ...技术的公司也进入股东名单。据沃森生物披露的股权演变确认说明,盟生药业和润生药业分别将出资中的27万元和10.8万元作为对伯沃特生物“提供技术的补偿“。但是,伯沃特生物提供的技术并非为直接取得生物领域专有技术,...

    医药产业医药经济;资本&财经

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