...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条...素还原为颜色较浅的还原性色素，将多巴醌还原为多巴，抑制黑素的形成。维生素E参与机体多方面的代谢，亦有抗氧化抗辐射作用。一般口服维生素C0.4～0.5g，维生素E0.1g,均3次/d。1.1.1.2谷胱甘肽与维生素C并用谷胱甘肽分子中含...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第10期...A/E7中蛋白质disulfideisomeraseA3、integraseinteractor1protein、生长抑制蛋白、glutathioneS-transferaseP和vav原癌基因下调，而热休克蛋白60kDa1、Ku70结合蛋白、alphaenolase、26S蛋白酶体亚单位上调。而DNA微阵列结果发现E7癌基因诱导IL-12Rbeta1、细胞...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第7期；综述...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药...的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...的治疗老年黄斑变性的新PEG制剂Macugen（其主要成分为能抑制血管内皮生长因子的蛋白质类药物Pegaptanib）；2006年，批准了由安进公司研制的PEG化蛋白质类新药Neulastin（PEG化菲格司汀，用于治疗癌症病人经化疗后白细胞数量减少症...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析