找到2000条结果,用时0.279s
  • 铬天青S分光光度法测定饮用水中铝的改进

    ...但现行的方法存在使用试剂种类多,操作步骤相对繁琐,配制CAS溶液的方法不尽合理等缺陷。现对CAS溶液及溴化十六烷基三甲胺(以下简称CTMAB)溶液配制和最佳使用量进行了改进,减少了试剂的种类,操作步骤简便,提高了...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期
  • 冻干组织胺丙种球蛋白

    ...本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体,从而消除内源性组织胺的致病作用,用于治疗过敏性疾病。制造:1.1原料要求1.1.1配制用水应符合《中国药典》要求。1.1.2化...

    词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物;生物制品
  • 比浊法测定抗生素效价的影响因素分析

    ...最后读数在0.7~0.22A(20%~60%T)。  3培养基的影响  3.1配制的培养基必须调节pH值,保证培养基灭菌后其pH值在规定范围之内;pH值的测定使用酸度计或其他准确度较高的仪器,使用20%的氢氧化钠溶液或浓盐酸进行调整;调节pH时...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期
  • 尿苦杏仁酸

    .../L对硝基苯胺溶液和5g/L亚硝酸钠溶液等体积混和,临用前配制。(11)VMA标准贮存液(1mg/ml):精确称取100mgVMA(MW198.17)置于100ml容量瓶中,加0.01mol/LHCl至刻度,混匀,冰箱保存,可稳定3个月。(12)VMA标准应用液(20μg/ml):...

    词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查
  • UV法测定加替沙星注射液中间体含量的方法学研究

    ...准中规定用HPLC法测定加替沙星含量,该法用于中间体(指配制液)含量检测时间较长,导致药液在配液罐中存放时间久易使其颜色加深,有关物质含量升高;另外,药液配制时间过长会增加微生物和热原污染的机会,不利于产品质...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期
  • 高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量

    ...;硼砂、氢氧化钠均为分析纯。2方法与结果2.1缓冲液的配制精密称取4.78g硼砂溶于500ml水中,配成25mmol/L硼砂电泳缓冲液溶液,磷酸调DH为8.2。2.2电泳操作条件分离电压:20KV;检测波长:254nm;进样量:50kPa×5s;缓冲液:25mm...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高锰酸钾外用片

    ...外用片的用法用量:用于急性皮炎和急性湿疹时,临用前配制成1:4000溶液(取1片加水1200毫升),用消毒药棉或纱布润湿后敷于患处,渗出液多时,可直接将患处浸入溶液中药浴。用于清洗小面积溃疡时,临用前配制成1:1000溶...

    词条消毒防腐药
  • 宫血宁胶囊

    ...(附录IL)。效价测定:大鼠子宫收缩作用供试品溶液配制取本品内容物约0.3g,精密称定,置研钵内,分次加水适量,研磨10分钟,制在每1ml含9.1mg的混悬液,放置24小时,时时振摇,备用。标准溶液配制同缩宫素生物检定...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • 高效液相色谱法

    ...量值的相对标准偏差应不大于2.0%;采用内标法时,通常配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液,加入规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别至少进样2次,计算平均校正因子。其相对标准偏差应不大于2.0%。拖尾因子(...

    词条色谱法;高效液相色谱法;分析化学;通用术语;理化检测术语
  • 关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知

    ...伯数字,年代均使用公元纪元。  3.本申请表中药品配制车间登记表必须填写完全,如果表格填写不下,另附表格填写。  4.医疗机构所配制的药品品种使用附件一中提及软件填写品种登记表。  5.本套表格分为医疗机...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

相关搜索: