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  • 阿司咪唑

    ...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮剂,无中枢镇静和毒蕈作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 佐米格

    ...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...

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  • 捷利康

    ...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...

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  • 米那普仑

    ...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 依立曲坦

    ...和力,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

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  • 依西曲坦

    ...和力,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

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  • SCOP

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

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  • 使保定

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

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  • 金玛特

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

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  • 1例重度有机磷中毒的急救护理

    ...磷农药中毒是指接触农药后引起胆酯酶活性下降,出现毒蕈样、烟样和中枢神经症状。我国每年发生人数约5~7万,死亡率10%以上[1]。重度有机磷中毒抢救困难,死亡率更高。我科于2006年12月26日成功抢救1例重症有机磷...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第15期

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